Νέο φάρμακο κατά της επιληψίας ενέκρινε η αμερικανική κυβέρνηση

55

Την κυκλοφορία ενός νέου φαρμάκου κατά της επιληψίας ενέκρινε την Τετάρτη η αμερικανική κυβέρνηση. Το νέο παρασκεύασμα φέρεται να μην έχει παρενέργειες όταν συνδυάζεται με άλλες θεραπείες, ενώ δεν βλάπτει το συκώτι των ασθενών όπως τα υπάρχοντα φάρμακα.

Το Keppra παρασκευάστηκε από την UCB Pharma Inc., αμερικανικό κλάδο της βελγικής φαρμακοβιομηχανίας UCB Group, και έχει σχεδιαστεί να λαμβάνεται σε συνδυασμό με άλλες φαρμακευτικές θεραπείες, ώστε να ελέγχονται οι μερικοί επιληπτικοί παροξυσμοί.

Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε ότι ενέκρινε την κυκλοφορία του Keppra, γνωστό ως λεβετιρακετάμη, έπειτα από κλινικές μελέτες σε περισσότερους από 1.300 επιληπτικούς ασθενείς.

Ηδη στο εμπόριο κυκλοφορούν περισσότερα από 20 διαφορετικά σκευάσματα, πολλά από τα οποία, όταν αναμειγνύονται μεταξύ τους είτε με άλλα σκευάσματα, προκαλούν βλάβες στο συκώτι.

Σύμφωνα με τη FDA, από τη στιγμή που το νέο σκεύασμα δεν διασπάται στο συκώτι, είναι σχεδόν απίθανο να προκαλούνται παρενέργειες από την ταυτόχρονη λήψη άλλων φαρμάκων. Οι κλινικές δοκιμές δεν εντόπισαν σοβαρές ενδείξεις τοξικότητάς του στο αίμα ή στο συκώτι.

Στις κύριες παρενέργειες του Κeppra περιλαμβάνονται οι ζαλάδες και η υπνηλία.

Υπολογίζεται ότι σήμερα περίπου δύο εκατομμύρια άνθρωποι στις ΗΠΑ πάσχουν από επιληψία, ασθένεια που προκαλεί βραχύχρονες διαταραχές στην ηλεκτρική λειτουργία του εγκεφάλου.

ΑΠΕ