ιατροτεχνολογικά προϊόντα

Εξαιρούνται τα ιατρικά μηχανήματα και οι υπηρεσίες από την υποχρεωτική έκπτωση στα ιατροτεχνολογικά προϊόντα

Άννα Παπαδομαρκάκη

Αντίμετρο της Ε.Ε. στο προτιμησιακό καθεστώς της Κίνας για τοπικά παραγόμενα προϊόντα, έναντι των ιατροτεχνολογικών που παράγονται στην Ευρώπη

Άννα Παπαδομαρκάκη

Συνάντηση της αναπληρώτριας υπουργού Υγείας Μίνας Γκάγκα με εκπροσώπους του Συνδέσμου Επιχειρήσεων Ιατρικών και Βιοτεχνολογικών Προϊόντων (ΣΕΙΒ) για τα θέματα του κλάδου των ιατροβιοτεχνολογικών προϊόντων

Άννα Παπαδομαρκάκη

Το Διοικητικό Συμβούλιο του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου στην έκτακτη συνεδρίαση του, την Τρίτη 24 Οκτωβρίου, αποφάσισε τη συνέχιση της αναστολής χορήγησης με πίστωση των ιατροτεχνολογικών προϊόντων, έκτος των αναλωσίμων σακχαρώδους διαβήτη, λόγω της μη λειτουργίας του συστήματος e –DAPY.

Την αξιολόγηση των ιατροτεχνολογικών προϊόντων βάσει ποιοτικών κριτηρίων θέτει ως βασικό πυλώνα για την οικοδόμηση βιώσιμων συστημάτων υγείας και κυρίως για περισσότερα οφέλη προς τους ασθενείς, ο Σύνδεσμος Επιχειρήσεων Ιατρικών & Βιοτεχνολογικών προϊόντων (ΣΕΙΒ).

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων βρίσκεται στο στάδιο της δημιουργίας Βάσης Δεδομένων στην οποία θα καταχωρούνται όλα τα Ιατροτεχνολογικά προϊόντα που κατασκευάζονται ή διακινούνται στην ελληνική αγορά. Παράλληλα, με ανακοίνωσή του ενημερώνει για τις διαδικασίες αξιολόγησης της συμμόρφωσης, καθώς και της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών των Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων, προκειμένου να γίνει απόλυτα κατανοητή η ισχύουσα νομοθεσία τους.

Ένα σύγχρονο και αποτελεσματικό σύστημα Υγείας απαιτεί πόρους και καινοτόμες ιατρικές τεχνολογίες, καθώς συμβάλουν στη συγκράτηση της αύξησης των δαπανών Υγείας. Σήμερα αυτό είναι ακόμα πιο επιτακτικό καθώς η Ευρώπη και ειδικότερα χώρες σαν την Ελλάδα που βρίσκονται σε οικονομική δυσπραγία, αντιμετωπίζουν μεγάλες προκλήσεις στη βιωσιμότητα των συστημάτων Υγείας και την παροχή υψηλής ποιότητας υγειονομικής περίθαλψης.

Υπό τον έντονο προβληματισμό των ευρωπαίων και ελλήνων εκπροσώπων του κλάδου των Iατροτεχνολογικών και IVD Διαγνωστικών Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων, δρομολογούνται προς ψήφιση, μέσα στο επόμενο εξάμηνο και κατά τη διάρκεια της Ελληνικής Προεδρίας, δύο νέοι Ευρωπαϊκοί Κανονισμοί για τα ιατροτεχνολογικά υλικά.