Την έγκριση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκου (ΕΜΑ) έλαβε η νέα σύσταση της τραστουζουμάμπης, του σκευάσματος Herceptin, για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού, σύμφωνα με ανακοίνωση της φαρμακευτικής εταιρείας Roche.

Στη νέα της εκδοχή η τραστουζουμάμπη θα χορηγείται υποδoρίως εντός δύο έως πέντε λεπτών, έναντι 30 με 90 λεπτών για την καθιερωμένη θεραπεία που λαμβάνεται ενδοφλεβίως.

Η έγκριση από την Ευρωπαϊκή Ένωση αφορά τη θεραπεία στο πρώιμο και προχωρημένο στάδιο του HER2-θετικού καρκίνου του μαστού.

Το Herceptin είναι ένα από τα πολύ σημαντικά φάρμακα της Roche. Στους πρώτους έξι μήνες του έτους, οι πωλήσεις του φαρμάκου αυτού ανήλθαν σε 3,08 δισεκατομμύρια ελβετικά φράγκα (2,5 δισεκατομμύρια ευρώ).

Η απόφαση του ΕΜΑ βασίζεται στα δεδομένα της μελέτης HannaH, που έδειξε ότι η υποδόρια χορήγηση της τραστουζουμάμπης έχει όμοια δραστικότητα με αυτήν της ενδοφλέβιας χορήγησης.

Ο ελβετικός φαρμακευτικός όμιλος τονίζει ότι η νέα αυτή σύσταση επιτρέπει στις ασθενείς να παραμένουν λιγότερο χρόνο στο νοσοκομείο.

Σύμφωνα με την Roche, «όταν μια φυσιολογική ζωή για τις γυναίκες που πάσχουν από καρκίνο του μαστού προφυλάσσεται, αυτό μπορεί συμβάλει στη βελτίωση της ευεξίας τους».

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: