Κατά της συνταγογράφησης με βάσει τη δραστική ουσία τάσσονται τα μέλη της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), προειδοποιώντας για τις ολέθριες συνέπειες που θα έχει η εφαρμογή του μέτρου συνδυαστικά με την υποχρεωτική χορήγηση του φθηνότερου φαρμάκου από τον φαρμακοποιό.

Σύμφωνα με την ΠΕΦ το μέτρο της συνταγογράφησης με βάσει τη δραστική ουσία, αναμένεται να οδηγήσει σε αύξηση της φαρμακευτικής δαπάνης, αφού θα οδηγήσει σταδιακά σε συνταγογράφηση ακριβότερων φαρμάκων και θα επιβάλει ολιγοπωλιακές συνθήκες στην αγορά.

Και αυτό διότι, οι ιατροί έχοντας την ευθύνη της θεραπείας του ασθενή, προτιμούν να συνταγογραφήσουν ένα φάρμακο που γνωρίζουν και εμπιστεύονται αντί κάποιας δραστικής ουσίας με άγνωστη αποτελεσματικότητα, που θα χορηγηθεί από τον φαρμακοποιό με μόνο κριτήριο τη χαμηλότερη τιμή. Αυτό συνεπάγεται τη στροφή της συνταγογράφησης, για τις ίδιες ενδείξεις, σε νεώτερα, με προστασία πατέντου ακριβότερα φάρμακα, όπου εμπορική ονομασία και δραστική συμπίπτουν.

Για παράδειγμα, οι παλαιότερες στατίνες που κυκλοφορούν ήδη στην αγορά και κοστίζουν σήμερα περίπου 6 έως 8 ευρώ, σταδιακά θα αντικατασταθούν με τις νεότερες και ακριβότερες εκδοχές τους. Δηλαδή ο τζίρος των 300 περίπου εκατομμυρίων ευρώ από την φαρμακευτική αυτή ομάδα, θα μειωθεί κατά 30-40%, με τα νεότερα σκευάσματα να κερδίζουν μερίδιο στην αγορά.

Αυτό κατά τους Έλληνες φαρμακοβιομήχανους σημαίνει ότι η συνταγογράφηση με δραστική θα οδηγήσει σε απαξίωση των ελληνικών γενοσήμων μέσω της μετατροπής τους σε απλά εμπορικά προϊόντα χωρίς σήμα, με αποτέλεσμα την δημιουργία μονοπωλίου στην φαρμακευτική ενημέρωση για τα εισαγόμενα, προστατευμένα με πατέντο, ακριβότερα φάρμακα. Εφόσον δεν υπάρχει κίνητρο για την προώθηση των γενοσήμων, η φαρμακευτική ενημέρωση θα αφορά μόνο τα πρωτότυπα ακριβότερα φάρμακα και θα επιβληθούν συνθήκες άνισου ανταγωνισμού.

«Η συνταγογράφηση με δραστική ανοίγει την κερκόπορτα σε αμφίβολης ποιότητας προϊόντα που παράγονται σε χώρες χαμηλού κόστους, με μόνο κριτήριο την χαμηλότερη τιμή. Η εξέλιξη αυτή θα θέσει σε συναγερμό τον ήδη υποστελεχωμένο ΕΟΦ, την ίδια στιγμή που το θέμα της ποιότητας και η αντιμετώπιση της διακίνησης των πλαστών φαρμάκων κυριαρχούν στην ατζέντα χωρών με πολύ προηγμένα συστήματα ελέγχου», σημειώνει ο αντιπρόεδρος της ΠΕΦ, Θεόδωρος Κωλέτης.

Κατά τη διάρκεια συνέντευξη τύπου που παραχώρησε το διοικητικό συμβούλιο της Ένωσης, ο κ. Κωλέτης, τόνισε την κρισιμότητα της κατάστασης δηλώνοντας ότι «αν κάτι γεννά επιπλέον ερωτήματα, είναι η λυσσαλέα επιμονή της Τρόικας στην εφαρμογή του μέτρου, την ίδια στιγμή που το μέτρο της αποζημίωσης με βάση τη φθηνότερη δραστική ήδη εφαρμόζεται με επιτυχία και εξασφαλίζει ταυτόσημο οικονομικό αποτέλεσμα, με σεβασμό στις επιλογές γιατρών και ασθενών. Η ΠΕΦ έχει επανειλημμένα καταθέσει τις ανησυχίες της, ο ιατρικός κόσμος τονίζει τον κίνδυνο από την πιθανή εφαρμογή του μέτρου, η ελληνική κοινωνία αντιδρά και η Πολιτεία φαίνεται να αντιλαμβάνεται τις ολέθριες συνέπειες κινήσεων που στόχο έχουν να μετατρέψουν τον Έλληνα ασθενή σε πειραματόζωο. Και όλα αυτά, προς εξυπηρέτηση συμφερόντων μερικών μεγαλοεισαγωγέων. Πιστεύουμε πως έφτασε η ώρα όλοι μαζί να στείλουμε ένα ηχηρό μήνυμα σε όσους προασπίζονται συμφέροντα εις βάρος της υγείας του ελληνικού λαού και της επιβίωσης της χώρας.»

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: