Νέα Υόρκη: Ένα ποσοστό των ασθενών που πάσχουν από χρόνια μυελογενή λευχαιμία, θα μπορούσαν να θεραπευτούν σε βάθος χρόνου, σύμφωνα με τις κλινικές δοκιμές ενός φαρμάκου, που παρουσίασαν Γάλλοι επιστήμονες στο επιστημονικό έντυπο The Lancet Oncology.

Οι ογκολόγοι μέχρι τώρα πίστευαν ότι η συγκεκριμένη αργά εξελισσόμενη πάθηση θα επανεμφανιζόταν σίγουρα, αν οι ασθενείς σταματούσαν τη θεραπεία με αντικαρκινικά φάρμακα όπως η ιματινίμπη.

Όμως, μια μικρή κλινική μελέτη που διενήργησε ο Δρ Φρανσουά-Χαβιέ Μαχόν του Πανεπιστημίου του Μπορντό, σύμφωνα με το πρακτορείο Reuters, δείχνει ότι μερικοί ασθενείς μπορούν να επιζήσουν -χωρίς επανεμφάνιση της νόσου- μέχρι και δύο χρόνια μετά τη διακοπή της φαρμακευτικής θεραπείας.

Η γαλλική μελέτη, που αφορούσε 69 άτομα, τα οποία έπαιρναν ιματινίμπη επί δύο χρόνια και μετά σταμάτησαν, φαίνεται να προσφέρει επιχειρήματα υπέρ της θεραπείας και άρα της δυνατότητας διακοπής της αγωγής.

Το 41% των ασθενών παρουσίαζαν πλήρη ύφεση της νόσου ύστερα από ένα χρόνο και το 38% μετά από δύο χρόνια.

Οι ασθενείς σε φάση ύφεσης δεν παράγουν πλέον μια ανώμαλη πρωτεΐνη (BCR/ABL), η οποία ευθύνεται για τον πολλαπλασιασμό των λευκοκυττάρων στον μυελό των οστών, που έχει ως συνέπεια τη λευχαιμία.

Οι Γάλλοι ερευνητές πάντως επεσήμαναν ότι, προς το παρόν, οι ασθενείς που έχουν πάρει για καιρό ιματινίμπη και θα μπορούσαν να διακόψουν τη χρήση της, ίσως δεν ξεπερνούν το 10% του συνόλου των πασχόντων από χρόνια μυελογενή λευχαιμία.

Η ιματινίμπη, που εμφανίστηκε το 2001, έχει ήδη μεταμορφώσει τη θεραπεία της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας.

ΑΠΕ-ΜΠΕ

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: