Εντοπίστηκαν γονίδια που αυξάνουν τον κίνδυνο καρκίνου του δέρματος και ηπατίτιδας Β

Λονδίνο: Νέος καταιγισμός επιστημονικών ανακοινώσεων υπήρξε από τρεις διαφορετικές επιστημονικές ομάδες, που ανακοίνωσαν σχεδόν ταυτόχρονα ότι ανακάλυψαν μια σειρά από γονίδια, τα οποία συνδέονται με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του δέρματος, ηπατίτιδας β, καθώς και ευπάθειας στην ακτινοβολία, σύμφωνα με το πρακτορείο Reuters.

Επιστήμονες του Ινστιτούτου Ερευνών για τον Καρκίνο της Βρετανίας, με επικεφαλής τον Ρίτσαρντ Μαρέ, ανακάλυψαν ότι μέχρι το 70% των θανατηφόρων καρκίνων του δέρματος (μελάνωμα) μπορεί να πυροδοτούνται από μια γενετική μετάλλαξη που ωθεί τα κύτταρα κάποιου να γίνουν καρκινικά, μετά από υπερβολική έκθεση στον ήλιο. Η ανακάλυψη, που μπορεί να οδηγήσει μελλοντικά σε πιο αποτελεσματικές θεραπείες μέσω στοχευμένων φαρμάκων, δημοσιεύτηκε στο επιστημονικό έντυπο Cancer Cell.

Οι Βρετανοί ερευνητές εντόπισαν το γονίδιο BRAF, από το οποίο συχνά ξεκινά η αλυσίδα των γενετικών αλλαγών που καταλήγουν στο μελάνωμα. Οι επιστήμονες ήξεραν για το συγκεκριμένο γονίδιο ήδη, αλλά δεν ήταν μέχρι σήμερα βέβαιοι αν αποτελεί αιτία ή αποτέλεσμα του καρκίνου και τώρα πλέον βεβαιώθηκαν ότι ισχύει η πρώτη περίπτωση. Αν και το μελάνωμα αποτελεί ένα μικρό ποσοστό των καρκίνων του δέρματος, είναι υπεύθυνο για τους περισσότερους θανάτους.

Μια άλλη επιστημονική ομάδα, από το Πανεπιστήμιο της Πενσιλβάνια στις ΗΠΑ, με επικεφαλής τη Δρ Βίβιαν Τσέουνγκ, εντόπισε μια ομάδα γονιδίων, γύρω στα 1.200, που επηρεάζουν τον τρόπο που το ανθρώπινο σώμα αντιδρά στην ακτινοβολία από το περιβάλλον, συχνά οδηγώντας σε καρκίνους.

Σύμφωνα με την ερευνήτρια, είναι πιθανό πλέον να εντοπιστούν οι άνθρωποι, οι οποίοι είναι πιθανότερο να έχουν σοβαρές παρενέργειες από την έκθεση σε ακτινοβολία και να προστατευθούν, π.χ. με μείωση της δόσης της ακτινοβολίας που δέχονται.

Τέλος, μια τρίτη επιστημονική ομάδα από την Ιαπωνία εντόπισε μια σειρά γονιδιακών μεταλλάξεων που εμφανίζονται να κάνουν τους ανθρώπους πιο ευπαθείς απέναντι στη χρόνια μόλυνση με ηπατίτιδα Β. Η ανακάλυψη των ερευνητών του Πανεπιστημίου του Τόκιο, με επικεφαλής τον ΔρΓιοτσίρο Καματάνι, δημοσιεύτηκε στο επιστημονικό έντυπο Nature Genetics.

Περίπου 400 εκατ. άτομα είναι χρόνιοι πάσχοντες από ηπατίτιδα Β παγκοσμίως και το 60% των καρκίνων του ήπατος σχετίζονται με τη μόλυνση αυτή. Οι Ιάπωνες ερευνητές σύγκριναν τα γονίδια των ασθενών με ηπατίτιδα Β, με άτομα που δεν έχουν τη μόλυνση και κατάφεραν να εντοπίσουν 11 σχετικές γενετικές μεταλλάξεις σε μια περιοχή που περιλαμβάνει τα γονίδια HLA-DPA1 και HLA-DPB1.

Αν και δεν αποτελούν τη μοναδική αιτία για τη μόλυνση από ηπατίτιδα Β, οι γενετικοί παράγοντες φαίνεται πως παίζουν σημαντικό ρόλο. Οι Ιάπωνες ερευνητές ελπίζουν ότι το εύρημά τους θα βοηθήσει σε νέες φαρμακευτικές θεραπείες.

ΑΠΕ-ΜΠΕ

health.in.gr