Εντοπίστηκε γενετικός συσχετισμός με την υψηλή χοληστερόλη
Λονδίνο: Ομάδα Βρετανών ερευνητών ανακάλυψαν έναν νέο γενετικό συσχετισμό με την υψηλή χοληστερόλη και πιστεύουν ότι το στοιχείο αυτό θα οδηγήσει σε νέα διαγνωστικά τεστ και φάρμακα για την αντιμετώπιση της πάθησης που αυξάνει τον κίνδυνο εκδήλωσης καρδιακής νόσου.
Λονδίνο: Ομάδα Βρετανών ερευνητών ανακάλυψαν έναν νέο γενετικό συσχετισμό με την υψηλή χοληστερόλη και πιστεύουν ότι το στοιχείο αυτό θα οδηγήσει σε νέα διαγνωστικά τεστ και φάρμακα για την αντιμετώπιση της πάθησης που αυξάνει τον κίνδυνο εκδήλωσης καρδιακής νόσου.
Όπως αναφέρεται στο επιστημονικό έντυπο American Journal of Human Genetics, η Δρ Πατρίτσια Μουνρόε από τη Σχολή Ιατρικής και Οδοντιατρικής του Λονδίνου διαπίστωσε ότι τα άτομα με κοινή αλληλουχία DNA είναι πιθανότερο να έχουν υψηλά επίπεδα της λεγόμενης «κακής» χοληστερόλης που ευθύνεται για τον αυξημένο κίνδυνο καρδιακής νόσου.
«Οι άνθρωποι γνωρίζουν ότι αυτός ο γενετικός δείκτης συσχετίζεται με υψηλότερο κίνδυνο εκδήλωσης καρδιακού νοσήματος και τα νέα στοιχεία δείχνουν γιατί σχετίζεται με την υψηλή χοληστερόλη», εξηγεί η Βρετανίδα ερευνήτρια.
Η καρδιακή νόσος είναι η κύρια αιτία θανάτου παγκοσμίως. Προκαλείται από τις λιπιδιακές εναποθέσεις που σκληραίνουν και φράσσουν τις αρτηρίες, την υπέρταση που καταστρέφει τα αιμοφόρα αγγεία και άλλους παράγοντες.
Η ερευνήτρια ανέλυσε στοιχεία από βάση δεδομένων με γενετικές πληροφορίες για 2.000 άνδρες και γυναίκες με υπέρταση και τους έλεγξε για 25 κοινές μετρήσεις που χρησιμοποιούνται για να υπολογιστεί ο κίνδυνος καρδιακής νόσου. Περιλαμβάνονταν η χοληστερόλη, η γλυκόζη, το νάτριο και το σάκχαρο του αίματος.
Επίσης συνέκρινε τα αποτελέσματα με μια ακόμη μεγαλύτερη βάση δεδομένων από 3.000 άτομα και διαπίστωσε ότι η γενετική αλλαγή συσχετιζόταν με την LDL («κακή») χοληστερόλη.
«Γνωρίζαμε ήδη ότι η υψηλή χοληστερόλη είναι κακή. Αλλά αυτό που διαπιστώσαμε στην παρούσα μελέτη είναι ότι ένα άλλο γονίδιο σχετίζεται με την LDL χοληστερόλη και στη συγκεκριμένη περίπτωση σχετίζεται άμεσα με τη στεφανιαία νόσο.
Το γονίδιο εντοπίστηκε στο χρωμόσωμα 1 και καταλήγουμε στο συμπέρασμα ότι ένα από δύο πιθανά γονίδια είναι ο ένοχος. Ο άνθρωπος έχει 23 χρωμοσώματα, μια γονιδιακή αποθήκη για το DNA στα κύτταρα του.
Το επόμενο βήμα είναι να εντοπίσουμε το ακριβές γονίδιο και δεν απέχουμε πολύ απ’ αυτό. Η γνώση αυτή θα μας βοηθήσει να προβλέπουμε καλύτερα την καρδιακή νόσο και να δώσουμε στις φαρμακευτικές εταιρείες άλλους στόχους για δημιουργία φαρμάκων καλύτερου ελέγχου της χοληστερόλης», εξηγεί η Δρ Μουνρόε.
health.in.gr
- Νιγηρία: Εκατό απαχθέντες μαθητές απελευθερώθηκαν, περίπου 165 αγνοούνται
- Κολομβία: Πτώματα που βρέθηκαν στη θάλασσα «ίσως» ανήκαν σε θύματα πλήγματος των ΗΠΑ [βίντεο]
- Ουκρανία: Oι ειρηνευτικές συνομιλίες με τις ΗΠΑ είναι εποικοδομητικές, αλλά όχι εύκολες, λέει o Ζελένσκι [Βίντεο]
- Έκρηξη σε παγιδευμένο αυτοκίνητο έξω από αστυνομικό τμήμα στο Μεξικό [βίντεο]
- Ο Γερμανός ΥΠΕΞ στην Κίνα για «σκληρές» εμπορικές και πολιτικές διαπραγματεύσεις
- Δημοσιογράφος δολοφονήθηκε στο Περού από δύο ενόπλους καθώς επέστρεφε από ρεπορτάζ