Λονδίνο: Βρετανοί επιστήμονες υποστηρίζουν ότι εντόπισαν έξι κοινές γενετικές μεταλλάξεις που ενδεχομένως να προκαλούν καρδιακή νόσο, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο The New England Journal of Medicine.

Οι αλλαγές στο DNA των χρωμοσωμάτων σχετίζονται με τον αυξημένο κίνδυνο εκδήλωσης στεφανιαίας νόσου και εμφράγματος.

Ο Δρ Νίλες Σαμάνι και οι συνεργάτες του στο Πανεπιστήμιο του Λανκαστερ σημειώνουν ότι η μελέτη τους έρχεται να επιβεβαιώσει στοιχεία που δημοσιεύθηκαν στην αρχή της χρονιάς και διαπίστωσαν ότι οι μεταλλάξεις σε ένα άλλο χρωμόσωμα αυξάνουν τον κίνδυνο καρδιακής νόσου.

Τα άτομα που είναι φορείς ενός αντιγράφου της γενετικής αλλαγής έχουν αυξημένη πιθανότητα εκδήλωσης καρδιακής νόσου τουλάχιστον κατά 20%, ενώ τα δύο αντίγραφα αυξάνουν τον κίνδυνο κατά 40%.

Οι επιστήμονες μελέτησαν περισσότερες από 500.000 γενετικές αλλαγές σε σχεδόν 2.000 ευρωπαίους καυκάσιας καταγωγής με στεφανιαία νόσο και 3.000 υγιή άτομα.

Στη συνέχεια συνέκριναν τα αποτελέσματα με αυτά όμοιας γερμανικής μελέτης για να επιλέξουν τις κοινές γενετικές μεταλλάξεις που αποτελούσαν δείκτες υψηλότερου κινδύνου καρδιακής νόσου.

Η καλύτερη κατανόηση της γενετικής που τελικά οδηγεί στην καρδιακή νόσο είναι ένα ισχυρό εργαλείο τον ορισμό του ατομικού κινδύνου. Δεν πρόκειται για σπάνιες μεταλλάξεις, αλλά για μεταλλάξεις κοινές στον πληθυσμό που μελετήθηκε.

Τα παραπάνω στοιχεί βοηθούν και στην επεξήγηση του φαινομένου ορισμένων ασθενών που πάσχουν από καρδιοπάθεια, χωρίς να υπάρχουν ξεκάθαροι παράγοντες κινδύνου όπως το κάπνισμα, η υψηλή χοληστερόλη ή η υπέρταση.

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: