Λονδίνο: Ένα γονίδιο που ευθύνεται για την πιο συχνή αιτία απώλειας της ακοής μεταξύ των ενηλίκων ατόμων καυκάσιας καταγωγής εντόπισαν ερευνητές του Πανεπιστημίου του Αντβερπ, σύμφωνα με ανακοίνωση που έγινε στο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ανθρώπινης Γενετικής.

Οι Βέλγοι ειδικοί ελπίζουν η ανακάλυψή τους να οδηγήσει σε νέες θεραπείες της ωτοσκλήρυνσης, η οποία επηρεάζει περίπου ένα στα 250 άτομα. Η πάθηση προκαλείται από μη φυσιολογική ανάπτυξη του οστού του μέσου ωτός, το οποίο εμποδίζει τα ηχητικά κύματα να περάσουν και να φτάσουν τελικά στο έσω ους.

Πάντως οι ειδικοί πιστεύουν ότι η ωτοσκλήρυνση προκαλείται από έναν συνδυασμό περιβαλλοντικών και γενετικών παραγόντων.

Οι επιστήμονες επικεντρώθηκαν στο γονίδιο TGBF1, το οποίο είναι ήδη γνωστό για τον ρόλο του στην εμβρυική ανάπτυξη των αφτιών και ότι είναι ενεργό στο ωτοσκληρυντικό οστό.

Με την τεχνική SNP (πολυμορφισμός μονονουκλεοτιδίου), έψαξαν για μικροσκοπικές μεταλλάξεις στη γενετική σύσταση και διαπίστωσαν ότι οι ασθενείς από το Βέλγιο και την Ολλανδία που είχαν ωτοσκλήρυνση είχαν μια συγκεκριμένη μετάλλαξη στο γονίδιο TGBF1. Παρόμοια αποτελέσματα καταγράφηκαν και στη δεύτερη ανάλυση, αυτή τη φορά σε Γάλλους ασθενείς.

Συνδυάζοντας τα στοιχεία από τις δύο ομάδες, προέκυψε ένα σημαντικό τελικό αποτέλεσμα που συντέλεσε τελικά στον εντοπισμό του γονιδίου που επηρεάζει την επιρρέπεια στην ωτοσκλήρυνση.

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: