Λονδίνο: Διεθνής ερευνητική ομάδα ανακάλυψε ότι η προεκλαμψία, μια επιπλοκή της κύησης που μπορεί να θέσει σε κίνδυνο τη ζωή της μητέρας και του εμβρύου, είναι κληρονομική, σύμφωνα με άρθρο που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Nature Genetics.

Ερευνητές του Πανεπιστημιακού Ιατρικού Κέντρου VU του Αμστερνταμ σε συνεργασία με επιστήμονες του Πανεπιστημίου της Αδελαΐδας επικεντρώθηκαν σε οικογένειες με δυο ή περισσότερες αδερφές που είχαν εκδηλώσει προεκλαμψία κατά τη διάρκεια της κύησης.

Αναλύοντας το DNA των μελών των οικογενειών, διαπίστωσαν ότι μια εκδοχή του γονιδίου STOX1 ήταν κοινή μεταξύ των 67 γυναικών με ιστορικό προεκλαμψίας.

Το STOX1 είναι γνωστό ότι εκφράζεται στον πλακούντα κατά τη διάρκεια του κρίσιμου σταδίου που εισβάλει στο τοίχωμα της μήτρας στα πρώτα στάδια της εγκυμοσύνης.

Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι η εκδοχή που κληρονόμησαν οι γυναίκες με προεκλαμψία από τις μητέρες τους δεν λειτουργεί τόσο καλά όσο άλλες μορφές του γονιδίου.

Οι γυναίκες με ένα μόνο ελαττωματικό αντίγραφο είχαν 50-50 πιθανότητες το γονίδιο να εκφράζεται στον πλακούντα.

Όπως εξηγεί ο Δρ Cees Oudejans ελπίζουμε να μπορέσουμε να εξετάσουμε τις γυναίκες με στόχο τον εντοπισμό του συγκεκριμένου γονιδίου. Μπορεί αυτό να γίνει με ένα απλό αιματολογικό τεστ. Οι γυναίκες με ένα αντίγραφο του ελαττωματικού γονιδίου θα μπορούσαν να επαναλάβουν την αιματολογική εξέταση σε περίπτωση που μείνουν έγκυος για να διαπιστωθεί αν εκφράζουν το γονίδιο στον πλακούντα. Έτσι θα μπορέσουμε να προλάβουμε τις επιπλοκές,

Στην παρούσα μελέτη, μια γυναίκα που θεωρητικά θα πρέπει να είχε εκδηλώσει προεκλαμψία, σύμφωνα με το γενετικό της προφίλ, τελικά δεν εκδήλωσε, διότι έλαβε ηπαρίνη και ασπιρίνη κατά τη διάρκεια της κύησης.

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: