Καλιφόρνια: Το ισχυρότερο μέχρι στιγμής στοιχείο που αποδεικνύει ότι ένας συνήθης τύπος ημικρανίας έχει γενετική αιτιολογία , ισχυρίζονται πως ανακάλυψαν επιστήμονες από τις Ηνωμένες Πολιτείες. Οι ειδικοί εκτιμούν ότι συμπλήρωσαν ένα μεγάλο κομμάτι στο παζλ που συνθέτει την ημικρανία και προγραμματίζουν περαιτέρω έρευνες για τον εντοπισμό των συγκεκριμένων γονιδιών που κρύβονται πίσω από την εκδήλωσή της.


Ένας στους δέκα πάσχοντες από ημικρανία υποφέρει από μία μορφή της ασθένειας που περιλαμβάνει και κάποιο πρόδρομο σύμπτωμα (αύρα) εκτός από τα γνωστά συμπτώματα του πονοκέφαλου. Η «αύρα» που παρατηρείται φυσιολογικά περίπου μία ώρα πριν από την εκδήλωση του πονοκέφαλου αφορά σε διάφορα συμπτώματα, όπως διαταραχές της όρασης ή ζάλη.


Όπως μεταδίδει το BBC, γενετιστές από το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια στο Λος Αντζελες εξέτασαν αιματολογικά δείγματα των μελών 50 οικογενειών από τη Φινλανδία -στην κάθε οικογένεια υπήρχαν τουλάχιστον τρεις πάσχοντες από ημικρανία. Στο πλαίσιο της μελέτης διερευνήθηκε εάν κάποιες από τις οικογένειες είχαν όμοια γενετικά χαρακτηριστικά.


Όντως, στο 30% των 430 συμμετεχόντων στην έρευνα, οι επιστήμονες εντόπισαν τρία κοινά γενετικά χαρακτηριστικά που εντοπίχονται σε μία συγκεκριμενη περιοχή του χρωμοσώματος 4.


«Πρώτη φορά, έχουμε στα χέρια μας αποδείξεις για την ύπαρξη ενός μεμονωμένου γενετικού παράγοντα που σχετίζεται με την πρόκληση ημικρανίας» αναφέρει ο επικεφαλής ερευνητής Δρ Ααρνο Παλοτιέ.


«Το εύρημα της έρευνας αυτής μας οδηγεί ένα βήμα πιο κοντά στην απομόνωση του γονιδίου που προδιαθέτει για την εκδήλωση ημικρανίας με αύρα» συμπληρώνει ο ίδιος εμφανώς ιακνοποιημένος, ενώ τονίζει ότι προγραμματίζονται περαιτέρω έρευνες γύρω από τη νέα αυτή ανακάλυψη.


Τα ευρήματα της αμερικανικής μελέτης δημοσιεύονται στην American Journal of Clinical Genetics.

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: