Νέα Υόρκη: Νέα στοιχεία σχετικά με τα αίτια μιας από τις σημαντικότερες επιπλοκές της εγκυμοσύνης, της προεκλαμψίας, ανακάλυψαν ερευνητές από την Ολλανδία. Οι ειδικοί θεωρούν υπέυθυνη για αυτή την επιπλοκή μια συγκεκριμένη γενετική μετάλλαξη ενός γονιδίου, η οποία μπορεί να εμφανιστεί όχι μόνο στη μητέρα, αλλά και στον πατέρα του παιδιού.


Βάσει ερευνητικής μελέτης που πραγματοποιήθηκε στην Ολλανδία, η προεκλαμψία σχετίζεται με μια συγκεκριμένη μετάλλαξη του γονιδίου που παράγει το ένζυμο GSTP-1. Το ένζυμο αυτό -αναφέρουν οι επιστήμονες- εξουδετερώνει βλαβερά μόρια οξυγόνου που καταστρέφουν τα κύτταρα του πλακούντα στα αρχικά στάδια της εγκυμοσύνης.


Όπως εξηγούν οι ίδιοι, η ανεπαρκής ανάπτυξη του πλακούντα και άλλων ιστών που τρέφουν το έμβρυο αποτελούν σημαντικό παράγοντα κινδύνου για την εμφάνιση προεκλαμψίας.


Επιπλέον, από την ολλανδική μελέτη προέκυψε πως η συγκεκριμένη μεταλλάξη μπορεί να εμφανιστεί τόσο στη μητέρα όσο και στον πατέρα. Πρόκειται, μάλιστα, για την πρώτη γονιδιακή μετάλλαξη σε άνδρες, η οποία φέρεται να σχετίζεται με την προεκλαμψία.


«Σε ό,τι αφορά τις ομάδες υψηλού κινδύνου, θα ήταν χρήσιμο ακόμη και πριν από την εγκυμοσύνη να υποβληθεί εκτός από τη μητέρα και ο πατέρας σε τεστ DNA» αναφέρει στο Reuters ο καθηγητής Έρικ Στίγκερς του Erasmus University στο Ρότερνταμ.


Στην προεκλαμψία παρατηρείται σπασμός των αιμοφόρων αγγείων της εγκύου, ξεκινώντας περίπου κατά την 20ή εβδομάδα της κύησης. Η σύσπαση αυτή μειώνει την ποσότητα του αίματος που φτάνει στο έμβρυο, προκαλώντας μια ξαφνική και επικίνδυνη αύξηση της αρτηριακής πίεσης της μέλλουσας μητέρας.


Όπως επισημαίνουν οι ειδικοί, δεν πρόκειται για σπάνια κατάσταση, καθώς η προεκλαμψία προσβάλλει περίπου το 5% των κυήσεων.

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: