Λονδίνο: Νεοζηλανδοί ερευνητές εντόπισαν το γονίδιο inhibin alpha, το οποίο σχετίζεται με την πρόωρη εμμηνόπαυση, μια κατάσταση που επηρεάζει το 1% των γυναικών.


Οι ερευνητές του Πανεπιστημίου του Όκλαντ πιστεύουν ότι η ανακάλυψη αυτή θα έχει αποτέλεσμα τη δημιουργία ενός γενετικού τεστ, το οποίο θα επιτρέπει στις οικογένειες με ιστορικό πρόωρης εμμηνόπαυσης να γνωρίζουν εάν διατρέχουν τέτοιον κίνδυνο.


Οι ερευνητές εξέτασαν το DNA 43 γυναικών με πρόωρη ωοθηκική ανεπάρκεια, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε υπογονιμότητα και κατ΄ επέκταση σε οστεοπόρωση, και διαπίστωσαν ότι το γονίδιο inhibin alpha ήταν μεταλλαγμένο σε τρεις από αυτές. Συνήθως, η εμμηνόπαυση αρχίζει γύρω στα πενήντα, ενώ οι γυναίκες που την παρουσιάζουν πρόωρα μπορεί να πάψουν να έχουν καταμήνιο κύκλο σε ηλικία 16 έως 24 ετών.


Σήμερα, οι ερευνητές θεωρούν ότι ανακάλυψαν το γονίδιο που ευθύνεται για την κατάσταση αυτή, αλλά, όπως παραδέχτηκε ο Δρ Αντριου Σέλοινγκ, οι βιοχημικές έρευνες πρέπει να συνεχιστούν ανά την υφήλιο, ώστε να υπάρξει ένα ευρύτερο δείγμα γυναικών.


Εάν οι έρευνες ευοδωθούν, θα έχουμε ένα διαγνωστικό εργαλείο που θα μπορεί να προδιαγράψει τον κίνδυνο για πρόωρη εμμηνόπαυση. Επιπλέον, δεν αποκλείεται να βρεθεί και κάποια θεραπεία.

Πηγή: Reuters

health.in.gr