71

Στη διακοπή της παραγωγής και διακίνησης του σκευάσματος Dimetapp προχώρησε την Τετάρτη η εταιρεία Wyeth Hellas. Το Dimetapp, το οποίο είναι φάρμακο κατά του κρυολογήματος και χορηγείται χωρίς ιατρική συνταγή, περιέχει, σύμφωνα με τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ, το επικίνδυνο συστατικό φαινυλοπροπανολαμίνη (PPA), που ενδεχομένως ευθύνεται για την πρόκληση εγκεφαλικών αιμορραγικών επεισοδίων, ιδιαίτερα σε γυναίκες κάτω των 50 ετών.

Σύμφωνα με ανακοίνωση που εξέδωσε την Πέμπτη ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), τα φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν την ουσία φαινυλοπροπανολαμίνη κυκλοφορούν στην ελληνική αγορά περισσότερα από 20 χρόνια χωρίς να έχουν αναφερθεί περιπτώσεις σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών και στο φύλλο οδηγιών αναφέρονται όλες οι αναγκαίες προφυλάξεις.


Ωστόσο, η φαρμακευτική εταιρεία Wyeth Hellas προχώρησε στη διακοπή της παραγωγής και διακίνησης του συγκεκριμένου σκευάσματος, εκφράζοντας την ευαισθησία της απέναντι στο καταναλωτικό κοινό.

Newsroom ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ