Πειραματική θεραπεία CRISPR κάνει το θαύμα για μωρά με γενετικές παθήσεις
Δεκάδες ερευνητές και αξιωματούχοι συμμετείχαν σε μεγάλη προσπάθεια για ένα μωρό με σπάνια γενετική ασθένεια. Η θεραπεία περνά τώρα σε κλινική μελέτη.
Δεκάδες ερευνητές και αξιωματούχοι συμμετείχαν σε μεγάλη προσπάθεια για ένα μωρό με σπάνια γενετική ασθένεια. Η θεραπεία περνά τώρα σε κλινική μελέτη.
Το θαυματουργό γενετικό εργαλείο CRISPR χρησιμοποιήθηκε για την απενεργοποίηση ενός γονιδίου του ήπατος που ανεβάζει τα επιπεδα χοληστερόλης.
Το μόσχευμα χοίρου αφαιρέθηκε έπειτα από 38 ημέρες και ο ασθενής, ο οποίος έπασχε από κίρρωση και καρκίνο, πέθανε λίγους μήνες αργότερα.
Το εργαλείο γενετικής μηχανικής επέτρεψε την τροποποίηση κυττάρων του παγκρέατος, τα οποία μεταμοσχεύθηκαν σε ασθενή με διαβήτη τύπου 1 και παρήγαγαν ινσουλίνη.
Η νέα προσέγγιση βασίστηκε στο CRISPR, το εργαλείο γενετικής μηχανικής του οποίου η ανακάλυψη βραβεύτηκε με Νόμπελ.
Εργαστήρια σε όλο τον κόσμο προσπαθούν εδώ και δεκαετίες να μιμηθούν το μετάξι αράχνης, υλικό με πολλές δυνητικές εφαρμογές.
Δεκάδες ερευνητές και αξιωματούχοι συμμετείχαν σε μεγάλη προσπάθεια για ένα μωρό με σπάνια γενετική ασθένεια. Η θεραπεία αναπτύχθηκε μόλις σε έξι μήνες.
Ερευνητές στην Αργεντινή χρησιμοποίησε μεθόδους γενετικής μηχανικής για να αναπτύξουν άλογα με «εκρηκτική ταχύτητα».
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συνιστά την έγκριση της πρώτης θεραπείας επεξεργασίας γονιδίων με CRISPR που φέρεται αποτελεσματική ενάντια σε δρεπανοκυτταρική αναιμία και βήτα θαλασσαιμία!
Στους δώδεκα μήνες που πέρασαν από την περυσινή ανακοίνωση του Νομπέλ Ιατρικής, δύο εφαρμογές της τεχνικής CRISPR αποκάλυψαν τη δυναμική της.
Πειραματική θεραπεία της Regeneron ίσως προσφέρει πλήρη ίαση από θανατηφόρα κληρονομική πάθηση.
Οι νέες προσεγγίσεις αναγκάζουν τον οργανισμό να παράγει εμβρυϊκή αιμοσφαιρίνη
Η επαναστατική τεχνική του CRISPR αφαιρεί τα γονίδια του ιού από τα κύτταρα των φορέων
Η επαναστατική τεχνική προκαλεί μη αναμενόμενες παρενέργειες.
Αμερικανοί επιστήμονεςνακοίνωσαν ότι ανέπτυξαν μια βελτιωμένη εκδοχή παρέμβασης στο ανθρώπινο γονιδίωμα, που επιτρέπει την επιλεκτική και άμεση τροποποίηση και επιδιόρθωση μεμονωμένων βάσεων στο ανθρώπινο DNA. Κάτι ανάλογο πέτυχε και άλλη επιστημονική ομάδα με το RNA, χωρίς να απαιτείται έτσι επέμβαση στο γονιδίωμα.
Με χρήση του μοριακού «ψαλιδιού» CRISPR/Cas9 ερευνητές επέτυχαν να επαναπρογραμματίσουν μεταλλαγμένα ραβδία του ματιού και να τα μετατρέψουν σε λειτουργικά κωνία αποκαθιστώντας έτσι την όραση σε δύο μοντέλα ποντικών με μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια.
Δεδομένου ότι η νέα μέθοδος αναμένεται να έχει ευρείες εμπορικές εφαρμογές, το διακύβευμα της διαμάχης μπορεί να ανέρχεται σε εκατοντάδες εκατομμύρια δολάρια: Δύο επιστημονικές ομάδες στις ΗΠΑ τσακώνονται για το ποιος θα εξασφαλίσει δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για το σύστημα γενετικής τροποποίησης CRISPR.
Ερευνητική ομάδα στην Κίνα έγινε η πρώτη στον κόσμο που εφαρμόζει σε ασθενείς το CRISPR, μια τεχνική γενετικής τροποποίησης που θεωρείται η σημαντικότερη εξέλιξη στη βιοτεχνολογία την τελευταία δεκαετία. Στόχος της κινεζικής δοκιμής, όπως και άλλων αντίστοιχων μελετών που σχεδιάζονται στις ΗΠΑ, είναι ο καρκίνος.
Αμερικανοί ερευνητές ανακοίνωσαν ότι κατάφεραν να θεραπεύσουν πειραματόζωα με δρεπανοκυτταρική αναιμία, χάρη σε θεραπευτικό σχήμα που διόρθωσε την γονιδιακή μετάλλαξη στα αιματοποιητικά βλαστοκύτταρα, έτσι ώστε τα νέα κύτταρα να γίνουν και πάλι υγιή και να παράγουν φυσιολογική αιμοσφαιρίνη.
Κινέζοι ερευνητές έλαβαν άδεια να εφαρμόσουν για πρώτη φορά σε ασθενείς τη σχετικά νέα τεχνική CRISPR για γονιδιακές παρεμβάσεις ακριβείας. Ο ενθουσιασμός για τη νέα τεχνολογία είναι μεγάλος, και μια ανάλογη κλινική μελέτη περιμένει έγκριση στις ΗΠΑ.
Επιστήμονες από τις ΗΠΑ και τη Ρωσία ανακάλυψαν ένα νέο βιολογικό εργαλείο επέμβασης και τροποποίησης ακριβείας, το οποίο μπορούν να εφαρμόσουν στο «ξαδερφάκι» του DNA, το -επίσης ζωτικό μόριο- RNA. Πρόκειται για ένα μοριακό «ψαλίδι» που κάνει «υψηλή κοπτοραπτική» στο μόριο του RNA.
Λιγότερο από έναν χρόνο μετά το θόρυβο που προκάλεσε η ανακοίνωση κινέζων ερευνητών ότι προχώρησαν για πρώτη φορά στη γενετική τροποποίηση ανθρώπινων εμβρύων, συνάδελφοί τους σε διαφορετικό κινεζικό ίδρυμα αναφέρουν ότι επενέβησαν σε έμβρυα για να τα καταστήσουν απρόσβλητα στον ιό HIV.
Στον παραδοσιακό, ετήσιο απολογισμό του, το κορυφαίο περιοδικό Nature παρουσιάζει τις δέκα σημαντικότερες εξελίξεις στην Επιστήμη για την χρονιά που φεύγει και τιμά τα πρόσωπα που αναδείχτηκαν πρωταγωνιστές στο χώρο τους.
Οι αντιδράσεις των καταναλωτών στα γενετικά τροποποιημένα τρόφιμα θα μπορούσαν να καμφθούν χάρη σε μια νέα τεχνική που επιτρέπει γενετικές παρεμβάσεις σε φυτά χωρίς να εισάγει γονίδια από άλλους οργανισμούς. Μάλιστα οι ποικιλίες που προκύπτουν ίσως δεν υπόκεινται στους κανονισμούς που ισχύουν για τα σημερινά «μεταλλαγμένα».
Μια νέα τεχνική που χρησιμοποιεί βακτηριακά ένζυμα για να κάνει μοντάζ στο DNΑ ζωντανών οργανισμών απέδειξε το δυναμικό της διορθώνοντας μια γονιδιακή ασθένεια του ήπατος σε ποντίκια. Στο μέλλον θα μπορούσε να προσφέρει οριστική ίαση σε ασθενείς με αιμορροφιλία ή ανάλογες παθήσεις, ελπίζουν οι ερευνητές.
Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος
Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη
Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.
Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος
Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673
ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΚΕΦΟΔΕ ΑΤΤΙΚΗΣ
Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442