συνδυαστική

Μια νέα συνδυαστική θεραπεία για την κυστική ίνωση ενέκρινε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA). Ανάλογη έγκριση αναμένεται να δώσει και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) το δεύτερο εξάμηνο του 2018.

Επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου πέτυχε ο συνδυασμός του nivolumab με ipilimumab έναντι της χημειοθεραπείας σε πρώτης γραμμής ασθενείς με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC), σύμφωνα με τα αποτελέσματα της συνεχιζόμενη μελέτη Φάσης 3 CheckMate-227.

Ένας θεραπευτικός συνδυασμός φαίνεται να είναι ικανός να μπορεί να επαναφέρει την φυσική απόχρωση του δέρματος στους ασθενείς που πάσχουν από λεύκη, σύμφωνα με αμερικανική μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο JAMA Dermatology.

Η συνδυαστική χορήγηση του venetoclax με rituximab σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία βελτιώνει σημαντικά την επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου, σύμφωνα με στοιχεία από τη μελέτη MURANO που παρουσιάστηκαν για πρώτη φορά στο πλαίσιο του 59ου Συνεδρίου της Αμερικανικής Αιματολογικής Εταιρείας.

Ο συνδυασμός χημειοθεραπείας και του ανοσο-ογκολογικού φαρμάκου pembrolizumab αυξάνει σημαντικά την επιβίωση των ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα και σταματά την εξέλιξη της νόσου. Τα αποτελέσματα της σχετικής μελέτης θα παρουσιαστούν σε προσεχές ιατρικό συνέδριο.

Η θεραπεία με atezolizumab και bevacizumab σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία συμβάλει στη μείωση του κινδύνου εξέλιξης της νόσου ή θανάτου κατά 38%, στους ασθενείς με προχωρημένο μη πλακώδη μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (MMKΠ), που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της μελέτης φάσης III IMpower150.

Μακροχρόνια ανάλυση συγκριτικής μελέτης φάσης ΙΙΙ επιβεβαιώνει ότι η αγωγή ο συνδυασμός carfilzomib και δεξαμεθαζόνης παρατείνει τη συνολική επιβίωση των ασθενών με υποτροπιάζον πολλαπλό μυέλωμα.

Ο συνδυασμός nivolumab και ipilimumab βελτιώνει τη συνολική επιβίωση και διαρκή ανταπόκριση σε πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με προχωρημένο ή μεταστατικό νεφροκυτταρικό καρκίνωμα, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της μελέτης Φάσης 3 CheckMate-214, παρουσιάστηκαν στο πλαίσιο του συνεδρίου της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ESMO) 2017 που διεξήχθη στη Μαδρίτη.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την άδεια κυκλοφορίας του θεραπευτικού σχήματος με glecaprevir/pibrentasvir, χωρίς ριμπαβιρίνη για ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα C (HCV) όλων των μείζονων γονοτύπων (1-6).

Ο συνδυασμός Καρφιλζομίμπη-Λεναλιδομίδη-Δεξαμεθαζόνη μείωσε τον κίνδυνο θανάτου κατά 21% έναντι του συνδυασμού Λεναλιδομίδη-Δεξαμεθαζόνη, των ασθενών με υποτροπιάζον πολλαπλό μυέλωμα, σύμφωνα με τα αποτελέσματα από την τελική ανάλυση της δοκιμής Φάσης ΙΙΙ ASPIRE.

Ο συνδυασμός nivolumab και ipilimumab καταδεικνύει αντινεοπλασματική δράση σε ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα με μεταστάσεις στον εγκέφαλο, σύμφωνα με στοιχεία από τη μελέτη CheckMate-204 που παρουσιάστηκαν στο Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO).

Διαθέσιμη και στην Ελλάδα είναι η συνδυαστική θεραπεία με κομπιμετινίμπη και βεμουραφενίμπη  για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο ή μεταστατικό μελάνωμα, που φέρει τη μετάλλαξη BRAF V600, καθώς εγκρίθηκε από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αποζημιώνεται από τα ασφαλιστικά ταμεία.

Οι άνθρωποι που εκτίθενται συνδυαστικά σε διάφορα είδη ρύπανσης κινδυνεύουν περισσότερο να εμφανίσουν καρκίνο, σύμφωνα με αμερικανική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Cancer.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την νταμπραφενίμπη σε συνδυασμό με την τραμετινίμπη για τη θεραπεία ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ), θετικό στην μετάλλαξη BRAF V600.

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στον άπαξ ημερησίως χορηγούμενο συνδυασμό σταθερής αναλογίας της βασικής ινσουλίνης glargine 100 Units/mL και του αγωνιστή του υποδοχέα GLP-1, λιξισενατίδης.

Ξεκινά η μελέτη POINT, στο πλαίσιο «Πρωτοκόλλου Ειδικής Αξιολόγησης» του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), με στόχο για πρώτη φορά να αξιολογηθεί μια ολοκληρωμένη χορηγούμενη από στόματος θεραπεία συνδυαστική αγωγή με με πονεσιμόδη και φουμαρικό διμεθύλιο, με στόχο τον καλύτερο έλεγχο της Υποτροπιάζουσα Πολλαπλή Σκλήρυνση

Ο υπό έρευνα σταθερός συνδυασμός βασικής ινσουλίνης glargine 100U/ml και του αγωνιστή του υποδοχέα GLP-1, λιξισενατίδης, προσφέρει καλύτερο έλεγχο των μεταγευματικών επιπέδων σακχάρου, σε ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, συγκριτικά με την ινσουλίνη glargine U100 ως μονοθεραπεία.

Ελπιδοφόρα χαρακτηρίζονται τα αποτελέσματα μιας νέας θεραπείας που δοκιμάστηκε σε 50 ασθενείς με AIDS, καθώς βρετανοί ερευνητές υποστηρίζουν ότι βρίσκονται πολύ κοντά στην αποτελεσματική αντιμετώπιση της λοίμωξης από τον ιό HIV.

Η Ευρωπαϊκιή Επιτροπή ενέκρινε στις 23 Ιουνίου την εμπορική διάθεση του άπαξ ημερησίως χορηγούμενου δοσολογικού σχήματος που συνδυάζει τις τρεις δραστικές ουσίες εμτρισιταβίνη (200 mg), ριλπιβιρίνη (25 mg) και τενοφοβίρη αλαφεναμίδη (TAF) 25 mg (εν συντομία R/F/TAF), για τη θεραπεία της λοίμωξης από τον ιό HIV-1, που προκαλεί το σύνδρομο της επίκτητης ανοσολογικής ανεπάρκειας (AIDS).

Δεδομένα από την κλινική μελέτη Φάσεως ΙΙΙ COMBI-d επιδεικνύουν σημαντικό όφελος επιβίωσης σε ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα θετικό στη μετάλλαξη BRAF V600E/K, όταν λαμβάνουν ως αγωγή πρώτης γραμμής το συνδυασμό dabrafenib και trametinib, εν συγκρίσει με αυτούς που λαμβάνουν μονοθεραπεία με dabrafenib.

Καναδοί ερευνητές ανακοίνωσαν ότι κατάφεραν να αναχαιτίσουν πλήρως την επιδείνωση της σκλήρυνσης κατά πλάκας, χάρη σε μια νέα συνδυαστική θεραπεία χημειοθεραπείας και εμφύτευσης βλαστικών κυττάρων. Ωστόσο, όπως αναφέρεται σε σχετικό άρθρο του επιστημονικού εντύπου The Lancet, η πειραματική θεραπεία ενέχει σοβαρό κίνδυνο παρενεργειών, καθώς καταστρέφει πλήρως το ανοσοποιητικό σύστημα και το αναγεννά.

Μια νέα συνδυαστική θεραπεία αλλάζει το τοπίο στη θεραπεία του καρκίνου του παγκρέατος σύμφωνα με στοιχεία παρουσιάστηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας στο Σικάγο.

Ο συνδυασμός των δραστικών ουσιών sofosbuvir και ledipasvir είναι ικανός να πετύχει ίαση της οξείας ηπατίτιδας C, και μάλιστα μέσα σε μόλις έξι εβδομάδες, σύμφωνα με γερμανική μελέτη που παρουσιάστηκε στο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας για τη Μελέτη του Ήπατος, στη Βαρκελώνη της Ισπανίας.

«Θεαματικά» χαρακτηρίζονται τα αποτελέσματα μιας νέας συνδυαστική θεραπείας κατά του καρκίνου του μαστού, που παρουσιάστηκαν στο ετήσιο Ευρωπαϊκό Συνέδριο για τον Καρκίνο του Μαστού. Σύμφωνα με τα προκαταρκτικά αποτελέσματα ο συνδυασμός των δραστικών ουσιών lapatinib και trastuzumab κατάφερε να συντελέσει σε σημαντική μείωση ή και εξάλειψη των όγκων σε μόλις 11 ημερες.

Συνολική επιβίωση μεγαλύτερη των δύο ετών, κατά μέσον όρο, σε ασθενείς με επιθετική μορφή μελανώματος, προσφέρει η συνδυαστική θεραπεία με dabrafenib και trametinib, σύμφωνα με στοιχεία που παρουσιάστηκαν στο πρόσφατο Ευρωπαϊκό Συνέδριο Ογκολογίας στη Βιέννη.