Γονιδιακή αγωγή θεραπεύει επιθετική μορφή μη Hodgkin λεμφώματος

Μια πειραματική γονιδιακή θεραπεία για επιθετική μορφή του μη Hodgkin λεμφώματος, κατάφερε να αντιμετωπίσει το ένα τρίτο των καρκίνων, σύμφωνα με προκαταρκτικά στοιχεία που θα παρουσιαστούν στο συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας για την Έρευνα του Καρκίνου τον προσεχή Απρίλιο.

Συγκεκριμένα, το 36% των ασθενών με μη Hodgkin λέμφωμα που υποβλήθηκαν στη νέα γονιδιακή θεραπεία ήταν ελεύθεροι της νόσου έξι μήνες μετά τη μια και μοναδική χορήγηση της. Επρόκειτο για άτομα που δεν είχαν ανταποκριθεί προηγουμένως στα κλασσικά θεραπευτικά σχήματα και δεν είχαν άλλες επιλογές αντιμετώπισης της εν λόγω μορφής καρκίνου.

«Συνολικά, περισσότεροι από τους τέσσερις στους πέντε ασθενείς με τον αιματολογικό αυτό καρκίνο, είδαν την κακοήθεια να υποχωρεί κατά το ήμισυ στο πλαίσιο της μελέτης. Πρόκειται για εξαιρετικά ενθαρρυντικό αποτέλεσμα», σχολιάζει ο Δρ Ρόι Χερμπστ, επικεφαλής Ιατρικής Ογκολογίας στο Αντικαρκινικό Κέντρο του Γέιλ.

Και προσθέτει ότι «οι παρενέργειες που παρατηρήθηκαν στους ασθενείς ήταν αντιμετωπίσιμες, όπως για παράδειγμα η αναιμία, η υπνηλία, η σύγχυση ή η δυσκολία στην ομιλία που διήρκεσαν λίγες ημέρες. Επίσης, υπάρχουν βάσιμες υποψίες ότι δύο ασθενείς απεβίωσαν από αιτία σχετικές με την αγωγή».

Η κυτταρική θεραπεία CAR-T δίνει στον ασθενή την δυνατότητα με τα δικά του κύτταρα αίματος να εξοντώνει τα καρκινικά.

Το λέμφωμα ως γνωστόν αναφέρεται σε μια ομάδα καρκίνων που ξεκινούν από το λεμφικό σύστημα το οποίο είναι τμήμα του ανοσοποιητικού και βοηθά τον οργανισμό να καταπολεμήσει τις διάφορες ασθένειες.

Η CAR-T βασίζεται στο φιλτράρισμα των Τ-κυττάρων του ασθενή ώστε να τροποποιηθούν και να περιέχουν ένα αντικαρκινικό γονίδιο. Στη συνέχεια εισάγονται εκ νέου στον οργανισμό του ασθενή με ενδοφλέβια έγχυση και πολλαπλασιάζονται.

Η θεραπεία αναπτύχθηκε από το Εθνικό Αντικαρκινικό Ινστιτούτο των ΗΠΑ και βρίσκεται στο στάδιο της υποβολής αίτησης για έγκριση από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και απώτερο στόχο να υποβληθεί ανάλογη αίτηση και προς τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) εντός του 2017.

Μαίρη Μπιμπή

health.in.gr