Εγκρίθηκε η κυκλοφορία της regorafenib για τον καρκίνο του παχέος εντέρου
Την έγκριση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) έλαβε η δραστική ουσία regorafenib για την θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου, σύμφωνα με ανακοίνωση της παρασκευάστριας εταιρείας, Bayer.
Η χορήγηση του σκευάσματος γίνεται από το στόμα και ενδείκνυται για τους ασθενείς οι οποίοι δεν μπορούν να λάβουν άλλη θεραπεία για τον καρκίνο του παχέος εντέρου.
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα 3ης φάσης μελέτης, «η δραστική ουσία regorafenib αυξάνει σημαντικά την επιβίωση ασθενών που είναι δύσκολο να θεραπευτούν» υπογραμμίζεται στην ανακοίνωση της φαρμακευτικής εταιρείας.
Η Bayer έχει ήδη λάβει την έγκριση των ιαπωνικών και αμερικανικών αρχών για την διάθεση του φαρμάκου με αυτή την ένδειξη. Η regorafenib, έχει εγκριθεί στις ΗΠΑ και την Ιαπωνία για τη θεραπεία στρωµατικών όγκων του πεπτικού (GIST).
health.in.gr,ΑΠΕ-ΜΠΕ
- Ιράν: Απαγόρευση εισόδου επισκεπτών με ιρανικά διαβατήρια στην Αυστραλία, πλην ορισμένων εξαιρέσεων
- Αμυνα: Νέο χρηματοδοτικό εργαλείο της ΕΕ για την ανάπτυξη τεχνολογιών αιχμής
- Γάζα: Νεκρός 22χρονος Παλαιστίνιος και τραυματίες από ισραηλινό βομβαρδισμό σε καταυλισμό εκτοπισμένων
- Κούβα: Θα τηρήσει τη συμφωνία για την αποστολή γιατρών στο Μεξικό, δηλώνει η Σέινμπαουμ
- Το Ισραήλ διευρύνει την «ουδέτερη ζώνη» του στον Λίβανο, σύμφωνα με τον Νετανιάχου
- Καραϊβική: 4 νεκροί σε νέα δολοφονική επίθεση των ΗΠΑ εναντίον σκάφους