Εγκρίθηκε η κυκλοφορία της regorafenib για τον καρκίνο του παχέος εντέρου
Την έγκριση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) έλαβε η δραστική ουσία regorafenib για την θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου, σύμφωνα με ανακοίνωση της παρασκευάστριας εταιρείας, Bayer.
Την έγκριση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) έλαβε η δραστική ουσία regorafenib για την θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου, σύμφωνα με ανακοίνωση της παρασκευάστριας εταιρείας, Bayer.
Η χορήγηση του σκευάσματος γίνεται από το στόμα και ενδείκνυται για τους ασθενείς οι οποίοι δεν μπορούν να λάβουν άλλη θεραπεία για τον καρκίνο του παχέος εντέρου.
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα 3ης φάσης μελέτης, «η δραστική ουσία regorafenib αυξάνει σημαντικά την επιβίωση ασθενών που είναι δύσκολο να θεραπευτούν» υπογραμμίζεται στην ανακοίνωση της φαρμακευτικής εταιρείας.
Η Bayer έχει ήδη λάβει την έγκριση των ιαπωνικών και αμερικανικών αρχών για την διάθεση του φαρμάκου με αυτή την ένδειξη. Η regorafenib, έχει εγκριθεί στις ΗΠΑ και την Ιαπωνία για τη θεραπεία στρωµατικών όγκων του πεπτικού (GIST).
health.in.gr,ΑΠΕ-ΜΠΕ
Ειδήσεις Σήμερα:
- Σύνοδος κορυφής – ΕΕ: Οι αποφάσεις για τις σχέσεις με τις ΗΠΑ, τη Γροιλανδία και την Αρκτική
- Ο Τραμπ δηλώνει ότι «μεγάλη δύναμη» του στρατού των ΗΠΑ κινείται προς το Ιράν
- Μητσοτάκης από Βρυξέλλες: Ανάγκη να διατηρηθούν οι ευρωατλαντικές σχέσεις σε «λειτουργικό» επίπεδο
- Η ΕΕ χαιρετίζει την απόφαση Τραμπ για τους δασμούς – Εκφράζει «σοβαρές αμφιβολίες» για το Συμβούλιο Ειρήνης
- Ουκρανία: Τουλάχιστον 1 νεκρός και 20 τραυματίες από ρωσικά πλήγματα στο νοτιοανατολικό τμήμα της χώρας
- Ρωσία: Στρατηγικά βομβαρδιστικά εκτέλεσαν περιπολία πάνω από τη Βαλτική Θάλασσα
