Λονδίνο: Δεν είναι και εύκολο πράγμα να απαλλαγεί κανείς από την ενοχλητική φαγούρα αλλά Βρετανοί επιστήμονες υποστηρίζουν ότι η λύση βρίσκεται στα γονίδια μας.

Ομάδα ειδικών από το Κολέγιο Κινγκ του Λονδίνου με επικεφαλής τον Δρ Τζον Μακ Γκραθ ανακάλυψαν ένα ελαττωματικό γονίδιο του δέρματος στα άτομα με μια κληρονομική δερματική πάθηση που προκαλεί κνησμό ειδικά στα κάτω άκρα.

Όπως αναφέρεται στο επιστημονικό έντυπο American Journal of Human Genetics, οι ερευνητές πιστεύουν ότι αυτή η παρατήρηση θα προσφέρει νέες γνώσεις και για άλλα είδη κνησμού οδηγώντας τελικά σε νέα θεραπευτικά σχήματα. Πάντως, δεν γνωρίζουν ακόμα τι προκαλεί τον κνησμό.

Ο χρόνιος κνησμός μπορεί να προκαλείται από δερματικές παθήσεις όπως το έκζεμα, ή μπορεί να πηγάζει από βαθύτερα προβλήματα όπως η νεφρική ανεπάρκεια ή η ηπατική νόσος.

Επίσης μπορεί να είναι μείζονα παρενέργεια των αντικαρκινικών θεραπειών ή των ισχυρών παυσίπονων όπως η μορφίνη και σε σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να οδηγήσει σε προβλήματα ύπνου και δημιουργία ουλών.

Αν και ο κνησμός του δέρματος είναι εκ των συχνότερων προβλημάτων που καλούνται να εξετάσουν οι δερματολόγοι, ελάχιστες είναι οι νέες αποτελεσματικές θεραπείες.

Ο Δρ Μακ Γκραθ μελέτησε μια μεγάλη οικογένεια Βραζιλιάνων που υπέφεραν από μια συχνή πάθηση που ονομάζεται πρωτοπαθής τοπικά εντοπισμένη δερματική αμυλοείδωση. Παρατήρησε ότι η διαταραχή προκαλείται από ένα ελαττωματικό αντίγραφο του δερματικού γονιδίου OSMR (oncostatin M receptor-beta). Τα κύτταρα με μεταλλαγμένες μορφές του γονιδίου δεν ανταποκρίνονται κατάλληλα στα σηματοδούντα μόρια που προάγουν την αντιφλεγμονώδη αντίδραση.

Φυσιολογικά, η φαγούρα θα προλαμβάνονταν από την αντιφλεγμονώδη διαδικασία.

Ο ερευνητής σχεδιάζει να μελετήσει τις ανωμαλίες στην σηματοδότηση και άλλων δερματικών παθήσεων με φαγούρα και κυρίως να εξετάσει πως μπορούν να αναπτυχθούν νέες θεραπείες για τις συχνότερες δερματικές παθήσεις με κνησμό.

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: