Σικάγο: Το κλειδί του μυστηρίου της σχιζοφρένειας μπορεί να βρίσκεται σε μια γονιδιακή περιοχή που πιστεύεται ότι παίζει ρόλο στη φλεγμονή και τις αυτοάνοσες διαταραχές, σύμφωνα με αμερικανική μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Molecular Psychiatry.

Ερευνητές του Ινστιτούτου Ιατρικής Έρευνας Φέινστέιν της Νέας Υόρκης με επικεφαλής τον Δρ Τοντ Λενζ χρησιμοποίησαν τον συσχετισμό ολικού γονιδιώματος για ερευνήσουν ολόκληρο το ανθρώπινο γονιδίωμα 178 πασχόντων από σχιζοφρένεια και 144 υγιών ατόμων.

Εκ των 500.000 γενετικών μεταλλάξεων που μελετήθηκαν, οι ερευνητές επικεντρώθηκαν σε ένα γονίδιο που βρίσκεται κοντά στο άκρο των χρωμοσωμάτων X και Υ, τα οποία καθορίζουν το φύλο.

Ο Δρ Λενζ εξηγεί ότι η μετάλλαξη εντοπίζεται κοντά σε γονίδια που παράγουν υποδοχείς για δύο κυτοκίνες που εμπλέκονται στην αντίδραση του οργανισμού στις λοιμώξεις και ίσως παίζουν ρόλο και στην εγκεφαλική αντίδραση στους τραυματισμούς.

Οι υποδοχείς είναι μοριακές πόρτες εσόδου που χρησιμοποιούν οι κυτοκίνες για να προσδεθούν στα κύτταρα. Οι κυτοκίνες είναι χημικές ουσίες που μεταφέρουν σήματα του ανοσοποιητικού συστήματος και η παραγωγή τους είναι το πρώτο βήμα για την πρόκληση φλεγμονής.

Με τεχνολογία γονιδιακής αλληλουχίας οι ερευνητές μελέτησαν μια υποομάδα 71 πασχόντων από σχιζοφρένεια και 31 υγιών ατόμων. Η μελέτη αποκάλυψε πολλαπλές γονιδιακές ανωμαλίες στους ασθενείς που δεν εντοπίζονταν ή ήταν λιγότερο συχνές στα υγιή άτομα.

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: