Νέο γονιδιακό τεστ για τον κίνδυνο εκδήλωσης καρκίνου του παχέος εντέρου

Λονδίνο: Βρετανοί επιστήμονες δημιούργησαν ένα τεστ για τον εντοπισμό των ατόμων που κινδυνεύουν να εκδηλώσουν καρκίνο του παχέος εντέρου, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο New England Journal of Medicine.

Ερευνητική ομάδα του Πανεπιστημίου του Εδιμβούργου με επικεφαλής τον Δρ Μάλκομ Ντάνλοπ υποστηρίζει ότι με τη νέα διαγνωστική μέθοδο θα μπορεί να πει με ασφάλεια αν ένα άτομο είναι φορέας ελαττωματικών γονιδίων τα οποία σχετίζονται με την εκδήλωση καρκίνου.

Σφάλματα στα γονίδια MLH1, MSH2 και MSH6 συσχετίζονται με ορισμένες μορφές καρκίνου του παχέος εντέρου.

Οι ερευνητές δημιούργησαν το τεστ μελετώντας δείγμα 870 ατόμων. Πήραν δείγματα αίματος και όγκου και μελέτησαν το DNA. Η ανάλυση των στοιχείων έδειξε ότι 38 (4%) εκ των ασθενών είχαν ελαττωματικά γονίδια.

Οι ειδικοί ευελπιστούν ότι το διαγνωστικό τεστ θα συντελέσει στον εντοπισμό ατόμων υψηλού κινδύνου πριν καν εκδηλώσουν την ασθένεια.

Ο Δρ Ντάνλοπ επισημαίνει ότι «η συγκεκριμένη μελέτη μας επέτρεψε να δημιουργήσουμε ένα νέο μέσο για τον εντοπισμό ομάδων ασθενών που είναι πιθανοί φορείς γενετικών ανωμαλιών υπευθύνων για τον καρκίνο του παχέος εντέρου.

Το μοντέλο που δημιουργήσαμε είναι εύκολα προσβάσιμο μέσω της ηλεκτρονικής μας σελίδας σε όλους του κλινικούς ιατρούς που μπορούν να το χρησιμοποιήσουν για τον καθορισμό ποιοι ασθενείς πρέπει να υποβληθούν σε γενετικό αιματολογικό έλεγχο.

Η μέθοδος μας επιτρέπει να δείξουμε ότι μεγαλύτερη αναλογία πασχόντων από καρκίνο του παχέος εντέρου πληρούν τα κριτήρια των γενετικών ελαττωμάτων. Αλλωστε διαπιστώσαμε ότι διπλάσιοι άνδρες ήταν φορείς γονιδιακών μεταλλάξεων συγκριτικά με τις γυναίκες».

health.in.gr