Λονδίνο: Αμερικανοί επιστήμονες ανακάλυψαν ένα γονίδιο που σχετίζεται με θανατηφόρα νοσήματα της κεντρικής αρτηρίας του οργανισμού, της αορτής, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Circulation.

Ερευνητική ομάδα του Πανεπιστημίου του Τέξας με επικεφαλής την Δρ Ντάιννα Μιλεβιτς θέλησε να διερευνήσει κατά πόσο υπάρχει υποκείμενη γενετική αιτία στα ανευρύσματα και στην διατομή του τοιχώματος της αορτής.

Εξέτασε λοιπόν, 80 οικογένειες με ιστορικό ανευρύσματος και διατομής. Τέσσερις εκ των οικογενειών είχαν κοινή μια μεταβλητή εκδοχή ενός γονιδίου που ονομάζεται Υποδοχέας Τύπου ΙΙ του Αυξητικού Παράγοντα Μεταβολής β.

Το γονίδιο αυτό εμπεριέχει τον κώδικα για ένα πρωτεϊνικό υποδοχέα, τον TGFBR2, ο οποίος οι επιστήμονες πιστεύουν ότι είναι σημαντικός στην ρύθμιση της σύνθεσης και της διάσπασης του συνδετικού ιστού.

Όπως εξηγεί η Δρ Μιλεβιτς «τα στοιχεία αυτά μας ανοίγουν ένα μοριακό μονοπάτι για να μελετήσουμε την ανάπτυξη θεραπειών και τους βιολογικούς δείκτες της ασθένειας. Επί του παρόντος μελετάμε πως η μετάλλαξη αλλάζει την κυτταρική βιολογία των κυττάρων της αορτής».

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: