Τα παυσίπονα ενοχοποιούνται για γαστρεντερικές επιπλοκές

Λονδίνο: Ο κίνδυνος βλαβών στο γαστρεντερικό σύστημα από τα κοινά παυσίπονα όπως η ιβουπροφαίνη και η ασπιρίνη ίσως είναι υψηλότερος από ότι πιστεύαμε μέχρι σήμερα, σύμφωνα με αμερικανική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Clinical Gastroenterology and Hepatology.

Ερευνητική ομάδα του Κολεγίου Ιατρικής Μπέιρολ του Χιούστον εντόπισε βλάβες στο λεπτό έντερο στο 70% των ασθενών που λάμβαναν μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη (ΜΣΑΦ) για περισσότερους από τρεις μήνες.

Οι επιστήμονες συνέκριναν την κλινική εικόνα 21 ασθενών που λάμβαναν ΜΣΑΦ με αυτή 20 ασθενών που λάμβαναν άσχετα παυσίπονα ή τίποτα.

Περίπου το 71% των ασθενών της ομάδας των ΜΣΑΦ είχαν ενδείξεις βλάβης στο λεπτό έντερο, συγκριτικά με μόλις το 10% της ομάδας ελέγχου.

Με δηλώσεις του στο BBC ο Δρ Ντέιβιντ Γκράχαμ που συμμετείχε στη μελέτη επεσήμανε ότι «πάντα γνωρίζαμε ότι τα ΜΣΑΦ μπορούν να προκαλέσουν σοβαρές επιπλοκές στο στομάχι, αλλά το εύρος της επίδρασης στο λεπτό έντερο ήταν άγνωστο μέχρι σήμερα. Εντοπίσαμε έλκη και διαβρώσεις. Οποιοσδήποτε παίρνει ασπιρίνη ή άλλα ΜΣΑΦ για τουλάχιστον ένα χρόνο έχει 1% έως 4% κίνδυνο σοβαρών γαστρεντερικών επιπλοκών».

Σχολιάζοντας το αποτέλεσμα της μελέτης η Δρ Μαντλιν Ντέβεϊ της Ερευνητικής Καμπάνιας για την Αρθρίτιδα τόνισε ότι «για πολλούς ασθενείς, οι αρθριτικοί πόνοι μπορούν να ελεγχθούν μακροπρόθεσμα με πιο ασφαλή παυσίπονα όπως η παρακεταμόλη και πράγματι πολλοί ίσως ωφεληθούν από τις τεχνικές που τους βοηθούν να αντιμετωπίσουν τον πόνο.

Υπάρχει βέβαια θέση και για τα ΜΣΑΦ στη θεραπεία, αλλά θα πρέπει να λαμβάνονται για σύντομα χρονικά διαστήματα και όχι για χρόνια όπως συμβαίνει σε πολλές περιπτώσεις».

Ο Νικ Χέντερσον του Διεθνούς Ιδρύματος για την Ιβουπροφαίνη σχολίασε ότι «πρόκειται για τα πρώτα στοιχεία που έχουμε για την επίδραση των ΜΣΑΦ και θα πρέπει να τα μελετήσουμε προσεκτικά».

Αξίζει πάντως να σημειωθεί ότι η παρούσα μελέτη δημοσιεύεται μετά από επιστημονικά στοιχεία που είδαν το φως της δημοσιότητας το τελευταίο τρίμηνο του 2004, για μια άλλη κατηγορία παυσίπονων, τους αναστολείς COX-2, οι οποίοι αυξάνουν τον κίνδυνο καρδιακού θανάτου. Εξ αυτών, το Vioxx αποσύρθηκε από την κυκλοφορία τον περασμένο Σεπτέμβριο.

Τον περασμένο Δεκέμβριο ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) εξέδωσε συμβουλευτική οδηγία για τον περιορισμό της συνταγογράφησης ενός άλλους αναστολέα COX-2, της σελεκοξίμπης.

Μια άλλη μελέτη που δημοσιεύθηκε επίσης τον Δεκέμβριο του 2004 έδειξε ότι ένα άλλο μη συνταγογραφούμενο ΜΣΑΦ, η ναπροξένη ίσως αυξάνει τον κίνδυνο εμφράγματος και εγκεφαλικού επεισοδίου.

health.in.gr