Λονδίνο: Η μετάλλαξη ενός γονιδίου είναι υπεύθυνη για το φαινόμενο της υπνοβασίας σύμφωνα με σχετική μελέτη Ευρωπαίων επιστημόνων, η οποία δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Molecular Psychiatry.

Συγκεκριμένα, μια ομάδα ερευνητών αποφάσισαν να μελετήσουν μια οικογένεια γονιδίων, τα οποία είναι γνωστά ως HLA. Τα εν λόγω γονίδια παρέχουν τις πληροφορίες που απαιτούνται ώστε το ανθρώπινο σώμα να δημιουργήσει τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος, ενώ βλάβες τους έχει συνδεθεί με μια σειρά διαταραχών του ύπνου, όπως τη ναρκοληψία.

Οι επιστήμονες υπέβαλαν 60 άτομα με ιστορικό υπνοβασίας σε μια σειρά από δοκιμασίες και σύγκριναν τα αποτελέσματα με εκείνα άλλων 60 ατόμων που δεν είχαν ανάλογο ιστορικό.

Αυτό που διαπίστωσαν ήταν ότι τα άτομα της πρώτης ομάδας είχαν 3,5 φορές περισσότερες πιθανότητες να φέρουν μια παραλλαγή ενός γονιδίου που φέρει την ονομασία HLA-DQB1, το οποίο θεωρούν ότι αυξάνει τις πιθανότητες εκδήλωσης κρίσεων υπνοβασίας.

«Η έρευνα καταδεικνύει ξεκάθαρα ότι υπάρχει ισχυρή σχέση μεταξύ της υπνοβασίας και της εν λόγω γονιδιακής παραλλαγής. Βεβαίως, δεν πρόκειται για γονίδιο που σχετίζεται άμεσα με τον ύπνο αλλά αυξάνει τις πιθανότητες εκδήλωσης της διαταραχής, ιδίως αν υπάρχει ιστορικό υπνοβασίας σε κάποιο από τα μέλη της οικογένειας», αναφέρει χαρακτηριστικά ένα από τα μέλη της επιστημονικής ομάδας.

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: