Σε γονιδιακή μετάλλαξη οφείλεται η ανάπτυξη αναπνευστικών προβλημάτων

Λονδίνο: Σε γονιδιακή μετάλλαξη οφείλεται η εκδήλωση δύσπνοιας ή ακόμη και άσθματος σε παιδιά των οποίων οι μητέρες κάπνιζαν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύτηκε στο επιστημονικό έντυπο Respiratory and Critical Care Medicine.

To γονίδιο GSTM1, υπεύθυνο για τη δημιουργία πρωτεϊνών οι οποίες βοηθούν τους πνεύμονες να αποβάλλουν διάφορες επιμολυντικές ουσίες συμπεριλαμβανομένου και του καπνού, εμφανίζεται με δύο μορφές, την ενεργό και την ουδέτερη. Στην ουδέτερη μορφή του αδυνατεί να παράγει τις προστατευτικές για τους πνεύμονες πρωτεΐνες, με άμεση συνέπεια την εκδήλωση αναπνευστικών προβλημάτων.

Στην έρευνα η οποία διεξήχθη στην Ιατρική Σχολή Κεκ, του Πανεπιστημίου της Ν. Καλιφόρνια, οι επιστήμονες εξέτασαν το ιατρικό ιστορικό 2.950 μαθητών, συγκέντρωσαν κυτταρικά δείγματα από τη στοματική κοιλότητα των παιδιών και ανέλυσαν το DNA τους. Επιπλέον, έλαβαν υπόψη και το αν η μητέρα κάθε παιδιού κάπνιζε ή όχι κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Σύμφωνα με τα ευρήματα της μελέτης, τα παιδιά που είχαν κληρονομήσει την ουδέτερη μορφή του γονιδίου και από τους δύο γονείς είχαν αυξημένες πιθανότητες να υποφέρουν από πάσης φύσεως αναπνευστικά προβλήματα και να λάβουν θεραπεία για την αντιμετώπισή τους ή ακόμη και να νοσηλευτούν.

Όσον αφορά στο βρογχικό άσθμα, οι πιθανότητες να νοσήσουν από αυτό ήταν κατά 70% μεγαλύτερες από τα υπόλοιπα παιδιά.

Τα αποτελέσματα της έρευνας παρέχουν επιπλέον αποδεικτικά στοιχεία για το ότι το κάπνισμα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι επιβλαβές για την υγεία του παιδιού μακροπρόθεσμα. Όπως χαρακτηριστικά ανέφερε στο Reuters ο Δρ Γκίλιλαντ «Η έρευνα αποδεικνύει ότι το κάπνισμα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να αποδειχθεί ιδιαίτερα επιβλαβές για το βρέφος και ειδικότερα όταν πρόκειται για τις ομάδες υψηλότερου κινδύνου, τα παιδιά δηλαδή στα οποία εντοπίζεται η συγκεκριμένη γονιδιακή μετάλλαξη».

health.in.gr