Αθήνα: Το πράσινο φως έδωσε ο αρμόδιος φορέας της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την κυκλοφορία του φαρμάκου Glivec, το οποίο δίνει ελπίδες στους ασθενείς που πάσχουν από χρόνια μυελογενή λευχαιμία. Η έγκριση δόθηκε ανά χώρα και αναμένεται η απόφαση του υπουργείου Ανάπτυξης, που θα τιμολογήσει το φάρμακο, προκειμένου να πάρει τη θέση του στα ράφια των φαρμακείων.

Η χρόνια μυελογενής λευχαιμία είναι μία σχετικά σπάνια μορφή καρκίνου του αίματος, που χαρακτηρίζεται από τον ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό των κυττάρων. Επιπλέον, παρατηρείται μια γενετική δυσλειτουργία που οφείλεται στην ονομαζόμενη αμοιβαία αντιμετάθεση χρωμοσωμιακού υλικού μεταξύ των χρωμοσωμάτων 9 και 22. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα τη δημιουργία του χρωματοσώματος Φιλαδέλφεια, που οδηγεί στην παραγωγή της παθολoγικής πρωτεΐνης BCR-Αbl.

Το Glivec, που παρασκευάζεται από τη φαρμακευτική εταιρεία Novartis, αναστέλλει τη λειτουργία της πρωτεΐνης αυτής. Η μεγάλη ειδικότητα του φαρμάκου κατά των νεοπλασματικών κυττάρων το καθιστά πιο αποτελεσματικό, ενώ παρουσιάζει και λιγότερες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Το φάρμακο πωλείται ήδη σε περισσότερες από 35 χώρες σε όλο τον κόσμο και, σύμφωνα με τα διεθνή δεδομένα, η τιμή του υπολογίζεται περίπου στις 800.000 ανά κουτί, το οποίο επαρκεί για ένα μήνα.

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: