Λευκωσία: Πάνω από 5.000 άτομα στην περιοχή της Πάφου θα υποβληθούν σε γενετικά τεστ για τη νόσο του Φρίντριχ, μιας ασθένειας του νευρικού συστήματος που πλήττεi το νησί με αυξημένη συχνότητα, ως «κατάλοιπο» της επέλασης των σταυροφόρων.

Το ερευνητικό πρόγραμμα του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής της Κύπρου, που θα διαρκέσει μέχρι το Σεπτέμβριο του 2002, αποσκοπεί στην μελέτη της νόσου αλλά και στον εντοπισμό των ατόμων που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο.
Όπως δήλωσε στο Reuters η δρ. Λένα Κούτσου, μέλος της ερευνητικής ομάδας, το γονίδιο της ασθένειας απαντάται στον πληθυσμό δύο χωριών κοντά στην Πάφο με συχνότητα δεκαπλάσια από τον ευρωπαϊκό μέσο όρο. «Στην Ευρώπη η αναλογία των φορέων είναι ένας στους 100. Στην Κύπρο, είναι ένας στους 10» εξηγεί η ίδια.

Η νόσος του Φρίντριχ συνήθως εκδηλώνεται στην ηλικία των πέντε έως 15 ετών και προκαλεί εκφυλισμό του νευρικού συστήματος, οδηγώντας σε πρόωρο θάνατο. Οι ασθενείς παρουσιάζουν αταξία, δηλαδή απώλεια του συντονισμού των κινήσεων, η οποία τελικά τους καθηλώνει σε αναπηρική καρέκλα. Αν και προς το παρόν δεν υπάρχει θεραπεία, η κατάλληλη φαρμακευτική αγωγή μπορεί να καθυστερήσει σημαντικά την πρόοδο της νόσου.

Η ασθένεια εμφανίζεται μόνο σε άτομα που φέρουν δύο αντίγραφα του ελαττωματικού γονιδίου (αυτοσωμικό, υπολειπόμενο γονίδιο). Έτσι, αν και οι δύο γονείς είναι φορείς (φέρουν μόνο ένα ελαττωματικό αντίγραφο), ο απόγονος έχει 25% πιθανότητα να νοσήσει και 50% να είναι φορέας.

Οι ερευνητές εικάζουν ότι η ασθένεια εμφανίζεται στην Πάφο με αυξημένη συχνότητα εξαιτίας της ανάμειξης του τοπικού πληθυσμού με τους Φράγκους Σταυροφόρους, οι οποίοι κατέκτησαν την Κύπρο το 1191 και μετέφεραν εκεί το ελαττωματικό γονίδιο.

«Είναι μικρό μέρος και οι κάτοικοι παντρεύονται μεταξύ τους» αναφέρει η δρ. Κούτσου, εννοώντας ότι το γονίδιο εμφανίζεται με αυξημένη συχνότητα εξαιτίας της γενετικής απομόνωσης των σύγχρονων τοπικών πληθυσμών.

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: