
Μέχρι το τέλος του έτους κυκλοφορεί το Gleevec στην Ελλάδα
Τέλη του 2001, και εφόσον προηγηθεί η κεντρική έγκριση από τον αρμόδιο φορέα της Ευρωπαϊκής Ένωσης, υπολογίζεται ότι θα κυκλοφορήσει το νέο φάρμακο Gleevec κατά της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας, όπως ανακοινώθηκε την Πέμπτη από τους υπευθύνους της φαρμακευτικής εταιρείας Novartis, η οποία χρηματοδοτεί την έρευνα.
34
Τέλη του 2001, και εφόσον προηγηθεί η κεντρική έγκριση από τον αρμόδιο φορέα της Ευρωπαϊκής Ένωσης, υπολογίζεται ότι θα κυκλοφορήσει το νέο φάρμακο Gleevec κατά της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας, όπως ανακοινώθηκε την Πέμπτη από τους υπευθύνους της φαρμακευτικής εταιρείας Novartis, η οποία χρηματοδοτεί την έρευνα.
Το νέο φάρμακο αποτελεί μια καινοτόμο θεραπεία, με πρωτοποριακό τρόπο δράσης, που δίνει ελπίδες στους ασθενείς οι οποίοι πάσχουν από χρόνια μυελογενή λευχαιμία. H μηνιαία θεραπεία αναμένεται να κοστίζει 700.000 έως 800.000 δραχμές.
Μολονότι διεξάγονται ελεγχόμενες μελέτες που φιλοδοξούν να αποδείξουν κλινικό όφελος από τη χρήση του Gleevec για τη συγκεκριμένη νόσο, θα πρέπει να τονιστεί ότι τα πρώτα ενθαρρυντικά αποτελέσματα αφορούν σε μικρό αριθμό ασθενών, ενώ οι κλινικές δοκιμές διήρκεσαν μικρό χρονικό διάστημα.
Εξάλλου, σε ό,τι αφορά την πιθανή αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε άλλες μορφές καρκίνου, όπως οι στρωματικοί όγκοι του γαστρεντερικού, οι έρευνες βρίσκονται ακόμη σε πειραματικό στάδιο.
«Η πείρα από τη θεραπεία με τη χορήγηση του Gleevec είναι ακόμη περιορισμένη, και γι αυτό χρειάζεται συγκρατημένη αισιοδοξία» ανέφερε χαρακτηριστικά ο κ. Πλους, πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας Novartis Hellas AEBE. Από την άλλη πλευρά, ο ΕΟΦ βρίσκεται σε διαρκή επαφή με την Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων, σκοπεύοντας να φέρει το Gleevec για τη θεραπεία της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας στην Ελλάδα όσο το δυνατόν νωρίτερα.
Η χρόνια μυελογενής λευχαιμία είναι μία σχετικά σπάνια μορφή καρκίνου του αίματος, που χαρακτηρίζεται από τον ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό των κυττάρων. Επιπλέον, παρατηρείται μια γενετική δυσλειτουργία που οφείλεται στην ονομαζόμενη αμοιβαία αντιμετάθεση χρωμοσωμικού υλικού μεταξύ των χρωμοσωμάτων 9 και 22. Αυτό έχει αποτέλεσμα τη δημιουργία του χρωμοσώματος Φιλαδέλφεια, που οδηγεί στην παραγωγή της παθολoγικής πρωτεΐνης BCR-Αbl.
Το Gleevec αναστέλλει τη λειτουργία της πρωτεΐνης αυτής. Η μεγάλη ειδικότητα του φαρμάκου κατά των νεοπλασματικών κυττάρων το κάνει πιο αποτελεσματικό και με λιγότερες ανεπιθύμητες δράσεις.
health.in.gr
- ΝΑΤΟ: Συνάντηση του Ερντογάν με τον Ρούτε – «Μπορούμε να μάθουμε πολλά» από την Τουρκία
- Λίβανος: Οι ισραηλινές δυνάμεις σκότωσαν δημοσιογράφο και άλλα 2 άτομα – Πυρά και κατά των διασωστών
- To Ιράν δημοσίευσε βίντεο από το ρεσάλτο στα EPAMINONDAS και FRANCESKA στο Ορμούζ
- Στα «ΝΕΑ» της Πέμπτης: Αρωμα εκλογών…
- Μπαρτσελόνα – Θέλτα 1-0: Στο +9 από την άσπρη βούλα – Αγωνία για Γιαμάλ
- Κύπελλο Ιταλίας: Ο τρομερός Μότα απέκρουσε τέσσερα πέναλτι και έστειλε την Λάτσιο στον τελικό

