49

Το φάρμακο Gleevec κατά της μυελογενούς λευχαιμίας θα μπορεί να κυκλοφορήσει και στην Ελλάδα μετά την έγκρισή του από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων. Αυτό αναφέρει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων σε ανακοίνωσή του, στην οποία σημειώνεται ότι θα εφαρμοστεί η ταχεία διαδικασία αξιολόγησης και έγκρισης της κυκλοφορίας του.

Την κυκλοφορία του νέου σκευάσματος για την αντιμετώπιση της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας (ΧΜΛ), σε ασθενείς που δεν ανταποκρίθηκαν στην κλασική θεραπεία, ενέκρινε σε χρόνο ρεκόρ η Yπηρεσία Eλέγχου Tροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ την περασμένη Παρασκευή.


Στην Ελλάδα η θεραπεία με το Gleevec θα είναι πανάκριβη, καθώς υπολογίζεται πως η επί ένα μήνα χρήση του θα κοστίζει περίπου 500.000 δραχμές!


To Gleevec παρασκευάστηκε στα εργαστήρια της Novartis. Εκπρόσωπος της FDA ανέφερε ότι το νέο φάρμακο δίνει πολλές ελπίδες ότι τόσο η λευχαιμία όσο και άλλες μορφές καρκίνου θα καταπολεμηθούν τα επόμενα χρόνια.


Μέχρι στιγμής το Gleevec έχει δοκιμαστεί σε περισσότερους από 5.000 ασθενείς σε 30 χώρες και αναμένεται να κυκλοφορήσει στην αμερικανική αγορά στο τέλος του μήνα.

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: