Ύστερα από μία δεκαετία συστηματικής έρευνας και επενδύσεις ύψους 3 δισ. δολαρίων (περίπου 1,2 τρισ. δρχ.) από φαρμακευτικές εταιρείες, η δυνατότητα ευρέως χρησιμοποιούμενων γονιδιακών θεραπειών βρίσκεται ακόμα αρκετά χρόνια μακριά, όπως δήλωσαν ειδικοί τη Δευτέρα στο Παγκόσμιο Οικονομικό Φόρουμ, που λαμβάνει χώρα στο Νταβός της Ελβετίας.
Ύστερα από μία δεκαετία συστηματικής έρευνας και επενδύσεις ύψους 3 δισ. δολαρίων (περίπου 1,2 τρισ. δρχ.) από φαρμακευτικές εταιρείες, η δυνατότητα ευρέως χρησιμοποιούμενων γονιδιακών θεραπειών βρίσκεται ακόμα αρκετά χρόνια μακριά, όπως δήλωσαν ειδικοί τη Δευτέρα στο Παγκόσμιο Οικονομικό Φόρουμ, που λαμβάνει χώρα στο Νταβός της Ελβετίας.
Σκοπός της γονιδιακής θεραπείας είναι η αντικατάσταση ελαττωματικών γονιδίων με φυσιολογικά. Ωστόσο, ο τομέας δέχτηκε ισχυρό πλήγμα το Νοέμβριο του 1999, όταν μία 18χρονη κοπέλα πέθανε κατά τη διάρκεια εφαρμογής μιας δοκιμαστικής γονιδιακής θεραπείας.
Στους μήνες που ακολούθησαν, πάντως, σημειώθηκαν κάποιες επιτυχίες. Στη Γαλλία, για παράδειγμα, εφαρμόστηκε μία θεραπεία σε παιδιά που έπασχαν από μία σπάνια γενετική ανωμαλία, η οποία καταστρέφει το ανοσοποιητικό σύστημα, με αποτέλεσμα να αυξηθεί η αισιοδοξία για ένα πιο επιτυχημένο μέλλον.
Εκπρόσωπος της εταιρείας Genzyme δήλωσε ότι στον τομέα όπου εργάζεται η εταιρεία του δεν αναμένονται σημαντικά αποτελέσματα νωρίτερα από πέντε χρόνια. Ο Φρεντ Γκέιτζ από το Salk Institute for Biological Studies σχολίασε ότι η γονιδιακή θεραπεία θεωρείται ελπιδοφόρα για τη θεραπεία του καρκίνου και άλλων κληρονομικών ασθενειών, αλλά η τεχνολογία για τη μεταφορά γονιδίων στο σώμα δεν είναι ακόμα ιδιαίτερα ανεπτυγμένη.
![Άκρως Ζωδιακό: Τα Do’s και Don’ts στα ζώδια σήμερα [Τετάρτη 17.12.2025]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2025/12/gerrit-vermeulen-p3UCTiZIU6M-unsplash-315x220.jpg)
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442