36

Αμερικανοί ερευνητές απενεργοποίησαν σε ποντίκια ένα γονίδιο που σχετίζεται με το μεταβολισμό των λιπών και κατόρθωσαν έτσι να κάνουν τα πειραματόζωα απρόσβλητα στην παχυσαρκία. Φυσικά, η μέθοδος δεν μπορεί να εφαρμοστεί στον άνθρωπο, θα μπορούσε όμως να οδηγήσει στην ανάπτυξη φαρμάκων που καταπολεμούν την παχυσαρκία.

Όπως αναφέρει το EurekAlert.com, το γονίδιο που απενεργοποιήθηκε περιέχει την πληροφορία για την παραγωγή της πρωτεΐνης περιλιπίνη, η οποία καλύπτει την επιφάνεια των σταγονιδίων λίπους στα λιποκύτταρα. Η παρουσία της περιλιπίνης εμποδίζει τη δράση ενός ενζύμου που διασπά τα λίπη, το οποίο ονομάζεται ορμονοευαίσθητη λιπάση (HSL, Hormone Sensitive Lipase).


H απουσία της περιλιπίνης από τα γενετικά τροποποιημένα ποντίκια επιτρέπει στη λιπάση να διαλύει συνεχώς τα λίπη, εμποδίζοντας τη συσσώρευσή τους στο λιπώδη ιστό. Ως αποτέλεσμα τα πειραματόζωα δεν γίνονταν παχύσαρκα, ακόμα και εάν κατανάλωναν μεγάλα ποσά λιπαρών τροφών.


Το περίσσευμα ενέργειας, που κανονικά αποθηκεύεται στο λίπος, οδήγησε σε αύξηση της μάζας του μυϊκού ιστού κατά 8% περίπου, σε ποντίκια που διατρέφονταν με 25% περισσότερες θερμίδες. Ο μεταβολικός ρυθμός ήταν επίσης σημαντικά αυξημένος.


Όπως δηλώνει ο επικεφαλής της έρευνας Λόρενς Καν από το Ιατρικό Κολέγιο Μπέιλορ, η περιλιπίνη υπάρχει και στον άνθρωπο, και αποτελεί έναν πολύ καλό υποψήφιο στόχο για νέα φάρμακα κατά της παχυσαρκίας. Παράγεται αποκλειστικά στο λιπώδη ιστό, γεγονός που διευκολύνει το σχεδιασμό φαρμάκων που δεν προκαλούν παρενέργειες σε άλλους ιστούς.


Η έρευνα δημοσιεύεται στο περιοδικό Nature Genetics.

Newsroom ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ

Ειδήσεις Σήμερα: