Την έγκριση της μεθόδου VENTANA ALK (D5F3) CDx Assay αποφάσισε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ως συνοδευτική διαγνωστική εξέταση, που βοηθά στην αναγνώριση ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα που μπορούν να επιλεγούν για να λάβουν την εγκεκριμένη στοχευμένη θεραπεία με κριζοτινίμπη.
Η ανοσοϊστοχημική μέθοδος VENTANA HER2/neu (4B5), αποτελεί συνοδό διαγνωστικό τεστ για την ανίχνευση της HER2 πρωτεϊνικής έκφρασης σε ασθενείς οι οποίες μπορεί να είναι οι κατάλληλες υποψήφιες για θεραπεία με pertuzumab και ado-trastuzumab emtansine (T-DM1).
Η Ventana Medical Systems, Inc. (Ventana), μέλος του Ομίλου Roche και η Biocare Medical, LLC (Biocare) ανακοίνωσαν την επίτευξη μη αποκλειστικής συμφωνίας άδειας χρήσης, που επιτρέπει στη Biocare την πρόσβαση σε συγκεκριμένες ευρεσιτεχνίες και υλικά που σχετίζονται με τη διαγνωστική χρήση του p63 στην έρευνα και στα IVD.
Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος
Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη
Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.
Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος
Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673
ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΚΕΦΟΔΕ ΑΤΤΙΚΗΣ
Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442
