mcg

Ο συνδυασμός ινδακατερόλης/γλυκοπυρρονίου δείχνει υπεροχή έναντι του συνδυασμού σαλμετερόλης/φλουτικαζόνης στην πρόληψη των παροξύνσεων της Χρόνιας Αποφρακτικής Πνευμονοπάθειας, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της μελέτης FLAME που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο New England Journal of Medicine.

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την από στόματος χρήση του εκλεκτικού αγωνιστή του υποδοχέα IP προστακυκλίνης selexipag, για τη θεραπεία της Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης (ΠΑΥ) για να καθυστερήσει την εξέλιξη της νόσου και να μειώσει τον κίνδυνο για νοσηλεία που σχετίζεται μ' αυτήν.

Τo selexipag μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο εμφάνισης συμβάματος νοσηρότητας/θνητότητας κατά 40% και βελτιώνει τη μακροπρόθεσμη έκβαση των ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση που λαμβάνουν ήδη συνδυαστική θεραπεία ERA και PDE-5i, μονοθεραπεία με ERA ή PDE-5i, καθώς ακόμα και την έκβαση νέων ασθενών χωρίς υποκείμενη θεραπεία.

Μια νέα θεραπεία θα έχουν πολύ σύντομα στη διάθεσή τους οι πάσχοντες από άσθμα και χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), καθώς έχει λάβει άδεια κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ και αναμένεται να ολοκληρωθεί σύντομα η διαδικασία τιμολόγησής της και να ενταχθεί στη λίστα των αποζημιούμενων σκευασμάτων από τα ασφαλιστικά ταμεία.

Άδεια κυκλοφορίας έλαβε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή η Φουροϊκή φλουτικαζόνη/βιλαντερόλη για την θεραπεία του άσθματος και της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας, σύμφωνα με σχετική ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων.

Η δραστική ουσία QVA149 προσφέρει ανώτερη, ταχεία και παρατεταμένη βελτίωση της πνευμονικής λειτουργίας και μειώνει σημαντικά τη δύσπνοια των ασθενών με Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), σύμφωνα με στοιχεία από το πρόγραμμα κλινικών μελετών IGNITE που παρουσιάστηκαν στο Ετήσιο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Πνευμονολογικής Εταιρείας (ERS), στην Ισπανία.