macitentan

Αύξηση κατά 6% σημείωσαν οι πωλήσεις προϊόντων της εταιρείας βιοτεχνολογίας, Actelion, φτάνοντας τα 1.784 εκατομμύρια ευρώ, το 2013. Ισχυρή ώθηση στις πωλήσεις έδωσε η έγκριση της δραστικής ουσίας macitentan, στις ΗΠΑ, ενώ ξεκινά από τη Γερμανία και η κυκλοφορία της στην ΕΕ.

Η δραστική ουσία macitentan, ένας νέος διπλός ανταγωνιστής των υποδοχέων της ενδοθηλίνης (ERA), έλαβε άδεια κυκλοφορίας από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη μακροχρόνια θεραπεία της Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης (ΠΑΥ) στην ΕΕ. Η πρώτη προγραμματισμένη κυκλοφορία του σκευάσματος εντός ΕΕ, αναμένεται στην Γερμανία τον Φεβρουάριο του 2014.

Την έγκριση του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) καθώς και τη θετική γνωμοδότηση της Επιτροπής Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) έλαβε η δραστική ουσία macitentan για την θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης.

Η δραστική ουσία macitentan συντελεί σε μείωση της νοσηρότητας/θνητότητας των ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της πιλοτικής μελέτης SERAPHIN, που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο New England Journal of Medicine.

Η πιλοτικής μακροπρόθεσμη κλινική μελέτη SERAPHIN δείχνει ότι το macitentan, ένας νέος διπλός ανταγωνιστή των υποδοχέων της ενδοθηλίνης, μειώνει τον κίνδυνο νοσηρότητας/θνητότητας των ασθενών που πάσχουν από πνευμονική αρτηριακή υπέρταση.