astrazeneca

Οι κλινικές δοκιμές του εμβολίου κατά του κοροναϊού που θα είναι ένας συνδυασμός του ρωσικού εμβολίου Sputnik-V με το εμβόλιο που ανέπτυξε η βρετανική φαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης αναμένεται να ξεκινήσουν στις αρχές Φεβρουαρίου, δήλωσε ο πρόεδρος της ρωσικής  φαρμακευτικής εταιρείας R-Pharm στο πρακτορείο Reuters.   

Οι ειδικοί επικεντρώνουν στα δεδομένα που δείχνουν αποτελεσματικότητα 62% στο εμβόλιο της AstraZeneca, έναντι άνω του 90% για τα εμβόλια των Pfizer/Biontech και Moderna.

Ακόμη μια φαρμακευτική εταιρεία, η AstraZeneca, κατέθεσε αίτηση για να εγκριθεί το εμβόλιό της στις ρυθμιστικές αρχές της ΕΕ.

Η απόφαση για την κυκλοφορία στην Ευρωπαϊκή Ένωση του εμβολίου εναντίον της COVID-19 της AstraZeneca και του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης μπορεί να ληφθεί στα τέλη Ιανουαρίου, εκτίμησε σήμερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA).

Η υπουργός Υγείας του Περού ανέφερε πως η διένεξη με την Pfizer σχετίζεται με την «αποποίηση σημαντικών στοιχείων», ιδίως με την «ασυλία» της αμερικανικής φαρμακοβιομηχανίας από νομική σκοπιά.

Ξεκίνησαν οι εμβολιασμοί και με το εμβόλιο της Οξφόρδης/AstraZeneca στη Βρετανία.

Έξι νοσοκομεία στην Αγγλία θα χορηγήσουν τις πρώτες δόσεις από τις περίπου 530.000 που διαθέτει αυτή τη στιγμή η Βρετανία.

H συνολική, μέχρι στιγμής, αποτελεσματικότητα, του εμβολίου κατά της covid-19 της φαρμακοβιομηχανίας AstraZeneca, μετά την πρώτη και τη δεύτερη δόση, είναι της τάξης του 70% και η προστασία ξεκινά στις 21 ημέρες μετά τη λήψη της πρώτης δόσης.

«Το προϊόν παρουσιάζει αποδεκτή ισορροπία οφέλους-κινδύνου» ανέφερε ο εθνικός οργανισμός φαρμάκων της Αργεντινής.

«Η AstraZeneca υπέβαλε δεδομένα σε κυλιόμενη βάση και θα συνεχίσει να συνεργάζεται στενά με τον EMA για να υποστηρίξει την έναρξη επίσημης διαδικασίας αίτησης CMA» δήλωσε εκπρόσωπος της βρετανικής εταιρείας

Ο υπουργός Υγείας, Ματ Χάνκοκ ετοιμάζεται να ανακοινώσει σήμερα τη νέα λίστα με τα μέρη που θα πάνε σε lockdown τύπου 4.

Ο βρετανός υπουργός Υγείας Ματ Χάνκοκ ανακοίνωσε από την πλευρά του ότι εκατοντάδες χιλιάδες δόσεις του εμβολίου θα είναι έτοιμες για διανομή στην Βρετανία από την Δευτέρα.

Το δεύτερο που παίρνει έγκριση στην Βρετανία, μετά από αυτό της Pfizer

H εταιρεία δεν έχει ακόμα υποβάλει αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων

Αισιόδοξες εκτιμήσεις από το Κέντρο Γκαμαλέγια που ανέπτυξε το ρωσικό εμβόλιο

Η ρωσική τεχνολογία ίσως αυξήσει την αποτελεσματικότητα του βρετανικού εμβολίου

Δημοσίευση στο Lancet επιβεβαιώνει τα προκαταρκτικά ευρήματα για την αποτελεσματικότητα του εμβολίου

Ιωάννα Α. Σουφλέρη

Μερικές από τις λήψεις ήταν πιο αδύναμες από ό,τι είχαν σχεδιαστεί, που περιέχουν πολύ λιγότερο από το συστατικό που προορίζεται να δώσει σε ένα άτομο ανοσία

Παράλληλα ο Χάνκοκ επεσήμανε ότι η κυβέρνηση έχει ζητήσει από την MHRA να εγκρίνει και το υποψήφιο εμβόλιο της Pfizer/BioNTech, το οποίο σύμφωνα με τις κλινικές δοκιμές, έχει αποτελεσματικότητα 95%.

O διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας παραδέχεται ότι τα διαθέσιμα δεδομένα δεν επαρκούν για αδειοδότηση από την FDA

Εκτενής σύγκριση των τριών, για την ώρα, επικρατέστερων υποψήφιων εμβολίων για τον κοροναϊό

Τα αποτελέσματα από το δεύτερο στάδιο της μελέτης της Οξφόρδης αποκαλύπτουν ότι το εμβόλιο είναι καλύτερα ανεκτό στον οργανισμό μεγαλύτερης ηλικίας ανθρώπων, ενώ παράγει εξίσου ισχυρή ανοσοαπόκριση σε ηλικιωμένους και νέους ενήλικες.

Ενθαρρυντικά είναι τα νέα από τους κατασκευαστές που προσπαθούν να παραδώσουν ένα ασφαλές και αποτελεσματικό εμβόλιο κατά της Covid-19.

Η AstraZeneca δοκίμασε με το φάρμακο Calquence προκειμένου να αποτρέψει την πνευμονική ανεπάρκεια σε ασθενείς με κοροναϊό, ωστόσο τα αποτελέσματα ήταν… απογοητευτικά.

Το «εμβόλιο της Οξφόρδης» φαίνεται να προκαλεί ισχυρή ανοσολογική αντίδραση σε νέους και ηλικιωμένους, με τις παρενέργειες να παραμένουν περιορισμένες