φάρμακο

Οι περαιτέρω αναλύσεις των μελετών Φάσης III ALLEGRO και BRAVO, υποστηρίζουν την υπόθεση ότι η από του στόματος χορηγούμενη άπαξ ημερησίως λακινιμόδη μπορεί να έχει θετική δράση τόσο εναντίον της φλεγμονής όσο και εναντίον των ευρύτερων υποκείμενων μηχανισμών που σχετίζονται με την εξέλιξη της νόσου στην υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα Σκλήρυνση κατά πλάκας.

Επιστημονική ομάδα του Ερευνητικού Ινστιτούτου Scripps της Καλιφόρνια, εντόπισαν μια ομάδα ουσιών που θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί μελλοντικά εναντίον της σκλήρυνσης κατά πλάκας, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο Nature.

Μια νέα βρετανική έρευνα χαρακτηρίζεται «ιατρικό ορόσημο» και «ιστορική καμπή» από τους ειδικούς, καθώς μπορεί ν' ανοίξει για πρώτη φορά τον δρόμο για την ανάπτυξη ενός φαρμάκου που θα θεραπεύει τη νόσο Αλτσχάιμερ, καθώς και άλλες νευροεκφυλιστικές ασθένειες όπως η νόσος Πάρκινσον, σταματώντας την καταστροφή των νευρώνων του εγκεφάλου.

Ένα μαύρο σύμβολο (ανεστραμμένο μαύρο τρίγωνο) θα εμφανίζεται από αυτό το φθινόπωρο στις πληροφορίες προϊόντος για τα φάρμακα που τελούν υπό συμπληρωματική παρακολούθηση, με στόχο την προώθηση των αναφορών πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών.

Πειραματικό φάρμακο που μειώνει το επίπεδο της υψηλής χοληστερόλης, δοκιμάστηκε για πρώτη φορά σε ανθρώπους και άφησε πολλές υποσχέσεις για τη μείωση του καρδιαγγειακού κινδύνου, σύμφωνα με άρθρο που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Lancet.

Την ανάδειξη καινοτόμων προτάσεων στον χώρο της Υγείας έχει ο διαγωνισμός «ΣΦΕΕ Innovation Project», που διοργανώνει ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος με την υποστήριξη των Industry Disruptors-Game Changers (ID-GC).

Σημαντική βελτίωση στα συμπτώματα της οξείας καρδιακής ανεπάρκειας και μείωση της θνησιμότητας των πασχόντων προσφέρει το ερευνητικό φάρμακο RLX030, σύμφωνα με νεότερα δεδομένα που δημοσιεύθηκαν πρόσφατα στο επιστημονικό έντυπο European Heart Journal και παρουσιάστηκαν πρόσφατα στο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Καρδιολογικής Εταιρείας (ESC).

«Ενημέρωση Υψηλού Κινδύνου: ΜΜΕ και Δημόσια Υγεία» είναι το θέμα του συνεδρίου που διοργανώνεται την Πέμπτη 3 Οτκωβρίου 2013, στο Ίδρυμα Ευγενίδου, με στόχο την ανάλυση του ρόλου των επιστημόνων, αλλά και των δημοσιογράφων στην απλούστευση και διάχυση της επιστημονικής γνώσης.

Με αφορμή τις συνεχιζόμενες συζητήσεις σχετικά με το νέο πλαίσιο φαρμακευτικής πολιτικής και την επικείμενη κατάθεση του σχετικού νομοσχεδίου από το Υπουργείο Υγείας, η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας τονίζει ότι «το Ελληνικό Φάρμακο αποτελεί μέρος της λύσης και όχι του προβλήματος».

Ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Θεσσαλονίκης διοργανώνει και φέτος το PHARMA point, στις 12 και 13 Οκτωβρίου 2013, στο Συνεδριακό Κέντρο «Ι. Βελλίδης» στη Θεσσαλονίκη με κεντρικό θέμα την «φαρμακευτική περίθαλψη στην Ευρώπη της κρίσης».

Την απόσυρση της εγκυκλίου του ΕΟΠΥΥ και του σχετικού νόμο για την αποκλειστική συνταγογράφηση της δραστικής ουσίας, αποφάσισε να ζητήσει εκ νέου από τον υπουργό Υγείας, Αδ. Γεωργιάδη, ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος.

Το φάρμακο και τα χρέη του ΕΟΠΥΥ μπαίνουν εκ νέου στο μικροσκόπιο εν όψει της επίσκεψης της τρόικας στη χώρα μας. Στο πλαίσιο αυτό αναμένονται νέες πιέσεις για περαιτέρω μείωση της φαρμακευτικής δαπάνης το 2014 κάτω από 2 δισ. ευρώ, με την ηγεσία του υπουργείου Υγείας να ποντάρει σε ισοδύναμα μέτρα που θα εξοικονομήσουν πόρους.

Την έντονη αντίδραση του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών (ΙΣΑ) προκάλεσαν δηλώσεις του υπουργού Υγείας ότι εάν ένας γιατρός επιμένει σε φάρμακο με εμπορική ονομασία, τότε θα σκεφτόταν ότι ωφελείται χρηματικά. Ο ΙΣΑ θα είναι απέναντι σε όσους αναίτια διαπομπεύουν το Ιατρικό Σώμα, προειδοποιεί ο Σύλλογος.

Την έγκριση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) έλαβε η δραστική ουσία regorafenib για την θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου, σύμφωνα με ανακοίνωση της παρασκευάστριας εταιρείας, Bayer.

Ένα ευρείας χρήσης φάρμακο κατά του διαβήτη, η μετφορμίνη, επέκτεινε τη διάρκεια ζωής σε πειραματόζωα και έδειξε γενικότερες αντιγηραντικές ιδιότητες, σύμφωνα με μια νέα διεθνή επιστημονική έρευνα.

Τη στήριξη του στην ελληνική φαρμακοβιομηχανία και ειδικότερα στο επί ελληνικού εδάφους παραγόμενο φάρμακο τόνισε δια της παρουσίας του ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, στην ανακοίνωση της ενημερωτικής καμπάνιας «Ελληνικό Φάρμακο» που εκπονεί η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ).

Στον «αέρα» βρίσκεται η νέα ηλεκτρονική σελίδα «Ελληνικό Φάρμακο» της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (Π.Ε.Φ.) που έχει στόχο την ενημέρωση του κοινού για τα πλεονεκτήματα των ελληνικών φαρμάκων.

Θετικά είναι τα αποτελέσματα της μελέτης Φάσης IIa για την χορηγούμενη από του στόματος λακινιμόδη, η οποία συντελεί σε βελτίωση της νεφρικής λειτουργίας στους πάσχοντες με ενεργό νεφρίτιδα, συνδεόμενη με τον συστηματικό ερυθηματώδη λύκο.

Στις 11, 12 και 13 Φεβρουαρίου 2014, θα πραγματοποιηθεί το 9ο Συνέδριο Φαρμακευτικού Μάρκετινγκ από την Ελληνική Εταιρεία Φαρμακευτικού Μάρκετινγκ (Ε.Ε.Φα.Μ.), στο «ΘΕΑΤΡΟΝ» Κέντρο Πολιτισμού «Ελληνικός Κόσμος».

Την υπογραφή μιας συμφωνίας-πρότυπο για την ελληνική επιχειρηματικότητα στον χώρο του φαρμάκου ανακοίνωσαν οι εταιρείες Φαρμασερβ-Lilly και ΒΙΑΝΕΞ, για την παραγωγή της αντιβιοτικής ουσίας βανκομυκίνης και την διάθεσή της στην αγορά της Κίνας.

Έπειτα από τρία και πλέον χρόνια στη θέση του προέδρου του ΕΟΦ, ο Ιωάννης Τούντα παρέδωσε επιστολή παραίτησης στο νέο υπουργό Υγείας Άδωνι Γεωργιάδη. Ο κ. Τούντας καλεί τώρα το υπουργείο να ενισχύσει τον ΕΟΦ με το αναγκαίο προσωπικό.

Με την κλασσική ομοιοπαθητική θεραπεία κάθε διαταραχή της στοματικής κοιλότητας και του προσώπου αντιμετωπίζεται σαν μια τελείως ξεχωριστή περίπτωση. Η θεραπεία γίνεται με φάρμακα φυσικής προέλευσης με τα οποια αντιμετωπιζονται τόσο οξείες όσο και χρόνιες νόσοι.

Ριζική αλλαγή στο υπουργείο Υγείας έφερε ο ανασχηματισμός, με τρία νέα πρόσωπα να καλούνται να συνεχίσουν το δύσκολο έργο του εξορθολογισμού των δαπανών στα δημόσια νοσοκομεία, των παροχών των ασφαλιστικών ταμείων και της φαρμακευτικής δαπάνης.

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το συνδυασμό Εζετιμίμπης και Ατορβαστατίνης για την θεραπεία της αυξημένης χαμηλής-πυκνότητας σε λιποπρωτεΐνη (LDL) χοληστερόλης σε ασθενείς με πρωτοπαθή ή μικτή υπερλιπιδαιμία ως συμπληρωματική θεραπεία της δίαιτας, όταν η δίαιτα από μόνη της δεν επαρκεί.

Ένα βήμα πιο κοντά στην έγκριση από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) βρίσκεται ένας ανταγωνιστής υποδοχέας ορεξίνης, ο οποίος είναι υπό εξέταση για τη θεραπεία της αϋπνίας.