φάρμακο

Την έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής έλαβε ο φουμαρικός διμεθυλεστέρας, ως από του στόματος θεραπεία πρώτης γραμμής για τους ασθενείς με Υποτροπιάζουσα-Διαλείπουσα Πολλαπλή Σκλήρυνση, την πιο συχνή μορφή της ασθένειας. Το νέο χάπι θα αρχίσει να κυκλοφορεί στις πρώτες χώρες της ΕΕ τις επόμενες εβδομάδες.

Οι ευρωπαϊκοί κανονισμοί θα πρέπει να τροποποιηθούν ώστε να επιτρέπονται περισσότερες κλινικές δοκιμές φαρμάκων για τον παιδιατρικό καρκίνο, εισηγείται το Ινστιτούτο Έρευνας του Καρκίνου της Μ. Βρετανίας (ICR).

Ο βήχας έχει την εξήγησή του και δεν είναι πάντα κακό σημάδι για την υγεία του παιδιού.  Μάλιστα σε ορισμένες περιπτώσεις είναι και απαραίτητος.

Ένας Αμερικανός από τη Βόρειο Καρολίνα έσπευσε στο νοσοκομείο προκειμένου να κάνει την ένεση για το τσίμπημα φιδιού. Όμως το νοσοκομείο για τις 18 ώρες που έμεινε τον χρέωσε με σχεδόν 90.000 δολάρια. Ευτυχώς ήταν ασφαλισμένος και τελικά από την τσέπη του έβαλε μόνο... 5.400 δολάρια.

Το ερευνητικό σκεύασμα LBH589 (panobinostat), σε συνδυασμό με βορτεζομίδη και δεξαμεθαζόνη, παρατείνει την επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου σε ασθενείς με υποτροπιάζον ή υποτροπιάζον και ανθεκτικό πολλαπλούν μυέλωμα συγκριτικά με τον συνδυασμό βορτεζομίδης και δεξαμεθαζόνης, σύμφωνα με κλινική μελέτη Φάσης ΙΙΙ.

Επιτυχημένη δοκιμή ενός πειραματικού φαρμάκου που αναχαιτίζει την εξάπλωση του καρκίνου του μαστού σε άλλα σημεία του σώματος, ανακοίνωσαν βρετανοί ερευνητές σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Cancer Research.

Τους όρους και τις προϋποθέσεις υπό τις οποίες η Κλινική Έρευνα μπορεί να λειτουργήσει αποτελεσματικά ως κινητήριος δύναμη για την ανάπτυξη της Ελλάδας ανέφερε ο διευθύνων σύμβουλος της Roche Hellas, Αλεξάντερ Ζέντερ, κατά τη διάρκεια του 2ου Clinical Research Conference, στην Αθήνα.

Ασθενείς με μυελοΐνωση που έλαβαν θεραπεία με ruxolitinib είχαν καλύτερη επιβίωση από ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο ή συμβατική θεραπεία, σύμφωνα με αναλύσεις από τις κλινικές μελέτες Φάσης ΙΙΙ COMFORT-I και COMFORT-II που παρουσιάστηκαν στο 55ο Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Αιματολογικής Εταιρείας (ASH) στη Νέα Ορλεάνη.

Απαισιόδοξος για την επίτευξη του στόχου των 2 δισ. ευρώ φαρμακευτικής δαπάνης, αλλά και την αναπτυξιακή πορεία της χώρας τη νέα χρονιά, ο πρόεδρος του ΣΦΕΕ, Κωνσταντίνος Φρουζής, ξεκαθαρίσει ότι «τα φάρμακα σε όλο τον κόσμο, έχουν βγει για να μειώνουν και όχι για να αυξάνουν τις δαπάνες υγείας».

Σημαντική πρόοδος στη θεραπευτική αντιμετώπιση του καρκίνου του προστάτη αποτελεί το γεγονός ότι η ενζαλουταμίδη βελτιώνει την επιβίωση των ασθενών χωρίς να εξελίσσεται η νόσος, ενώ παράλληλα έχει καλό προφίλ ασφαλείας.

Η Φάσης ΙΙα μελέτη του dupilumab για το άσθμα ανακηρύχθηκε «Κλινικό Επίτευγμα της Χρονιάς» από το Scrip Intelligence στο πλαίσιο των 9ων ετήσιων Βραβείων Scrip. Η βράβευση ανακοινώθηκε την περασμένη εβδομάδα από το Scrip, που αποτελεί κορυφαία έκδοση του φαρμακευτικού κλάδου.

Tα παγκόσμια δικαιώματα για τη ζολπιδέμη, ένα πολλά υποσχόμενο φάρμακο, για τη θεραπεία της Νόσου του Πάρκινσον (ΝΠ) και της Προοδευτικής Υπερπυρηνικής Παράλυσης (ΠΥΠ), καθώς και για άλλες εκφυλιστικές νόσους των βασικών γαγγλίων, εξασφάλισε η ΣELLAS Life Sciences Group.

Το υπουργείο Υγείας του Καναδά ζήτησε την Πέμπτη 5 Δεκεμβρίου 2013 από το ελβετικό εργαστήριο Hoffmann-La Roche να προβεί σε αλλαγές στο φάρμακο Xeloda (καπεσιταβίνη) για τον καρκίνο του μαστού εξαιτίας κινδύνων, μερικές φορές θανάσιμων, τους οποίους διατρέχουν οι ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία με το φάρμακο αυτό.

Η οικονομική κρίση έχει γίνει αφορμή να θυμηθούμε ως κοινωνία το νόημα της φιλανθρωπίας και της προσφοράς στον συνάνθρωπο. Ο Νίκος Μπαϊμπάς, Ιατρικός Διευθυντής της Pfizer Hellas μας μιλά για την αξία της αλληλεγγύης και το ρόλο των φαρμακευτικών εταιρειών στην δοκιμαζόμενη ελληνική οικονομία.

Ενόψει της επικείμενης ψήφισης των τροπολογιών για την φαρμακευτική πολιτική από το ελληνικό Κοινοβούλιο, ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), κάνει έκκληση στην Πολιτεία να προχωρήσει στον επαναπροσδιορισμό των διατάξεων που αφορούν στην νέα τιμολόγηση των φαρμάκων στη χώρα.

Το τρίπτυχο «Επιμόρφωση - Αναμόρφωση - Μεταμόρφωση» θα προσεγγίσει η Ελληνική Εταιρεία Φαρμακευτικού Μάρκετινγκ (Ε.Ε.Φα.Μ.) στο 9ο Συνέδριο Φαρμακευτικού Μάρκετινγκ, επιχειρώντας να εξερευνήσει σε βάθος και να ανοίξει νέους δρόμους που θα φέρουν την φαρμακευτική αγορά εγγύτερα στη σύγχρονη επαγγελματική αριστεία.

Συναισθανόμενες τις ανάγκες των καιρών και αφήνοντας πίσω την εσωστρέφεια του παρελθόντος, οι ελληνικες φαρμακοβιομηχανίες επιχειρούν να ενισχύσουν την αξιοπιστία των ελληνικών φαρμάκων και να αποτελέσουν το ισχυρό «χαρτί» της ελληνικής οικονομίας, εκπονώντας την ενημερωτική καμπάνια «Ελληνικό Φάρμακο».

Την έγκριση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) έλαβε το νέο φαρμακευτικό σκεύασμα ado-trastuzumab emtansine, για την θεραπεία ασθενών με HER2-θετικό καρκίνο του μαστού τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό, σύμφωνα με ανακοίνωση της παρασκευάστριας εταιρείας Roche.

Πειραματικό φάρμακο μειώνει κατά 50% την LDL χοληστερόλη σε 12 μήνες, χωρίς μάλιστα σοβαρές παρενέργειες, σύμφωνα με στοιχεία που έδωσε στη δημοσιότητα η φαρμακευτική εταιρεία του νέου σκευάσματος.

Για επικείμενη ανθρωπιστική κρίση προειδοποιούν οι φορείς του φαρμάκου σε περίπτωση περαιτέρω μείωσης της ετήσιας φαρμακευτικής δαπάνης, κάτω από το «όριο ασφαλείας» των 2,25 δισ. ευρώ. Στην πρώτη κοινή τοποθέτησή τους οι εταίροι της εφοδιαστικής αλυσίδας του φαρμάκου τονίζουν ότι ο περιορισμός στα 2 δισ. ευρώ που έχει ζητήσει η Τρόικα για το 2014 ενέχει τον κίνδυνο ελλείψεων φαρμάκων από την αγορά και αποδόμησης της δημόσιας Υγείας.

Την έγκριση του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) καθώς και τη θετική γνωμοδότηση της Επιτροπής Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) έλαβε η δραστική ουσία macitentan για την θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης.

Τα 50 χρόνια παρουσίας στο χώρο του φαρμάκου και τα 18 χρόνια λειτουργίας του Ερευνητικού και Πειραματικού Κέντρου της ελληνικής φαρμακευτικής εταιρείας ELPEN, συμπυκνώνονται στην συσκευή Elpenhaler®, η οποία έλαβε άδεια κυκλοφορίας στην Ευρώπη για τον υβριδικό συνδυασμό φλουτικαζόνης και σαλμετερόλης.

H Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε μία πρόσθετη ένδειξη για το eltrombopag ως θεραπεία για τον χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων σε ενήλικους ασθενείς με λοίμωξη χρόνιας ηπατίτιδας C, στους οποίους ο βαθμός θρομβοπενίας είναι ο κύριος παράγοντας που παρεμποδίζει την έναρξη ή περιορίζει την ικανότητα διατήρησης βέλτιστης θεραπείας με βάση την ιντερφερόνη (IFN).

Η αύξηση της συμμετοχής του ασφαλισμένου για την αγορά φαρμάκων θα συντελέσει στην κυκλοφορία νέων σκευασμάτων αλλά και στην καλύτερη αξιοποίηση των εισφορών των πολιτών, διευκρινίζει ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης τονίζοντας μάλιστα ότι, «αν ο ασθενής επιλέξει να πάρει φθηνότερο φάρμακο από την τιμή αναφοράς τού χαρίζουμε και τη μισή συμμετοχή».

Από σήμερα, Δευτέρα, οι ασφαλισμένοι του ΕΟΠΥΥ θα πληρώνουν εξ ολοκλήρου τη διαφορά μεταξύ ασφαλιστικής και λιανικής τιμής των φαρμάκων όταν επιλέγουν πρωτότυπα ή ακριβότερα σκευάσματα. Έως σήμερα, οι ασφαλισμένοι πλήρωναν συμμετοχή 25% εάν η λιανική τιμή τού φαρμάκου ήταν ίδια µε την ασφαλιστική τιμή. Αν όμως επέλεγε ακριβότερο φάρμακο τότε πλήρωνε τη συμμετοχή του 25% συν το 50% της διαφοράς λιανικής και ασφαλιστικής τιμής.