φάρμακο

Διαθέσιμη και στην Ελλάδα είναι πλέον η δραστική ουσία canakinumab για τη θεραπεία της νεανικής ιδιοπαθούς αρθρίτιδας. Το κόστος της θεραπείας αποζημιώνεται πλήρως από τα ασφαλιστικά ταμεία και χορηγείται από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ.

Την ώρα που οι έλληνες πάσχοντες από φλεγμονώδεις αρθρίτιδες δίνουν μάχη για την πρόσβαση στην κατάλληλη φαρμακευτική αγωγή και σε ειδικούς γιατρούς για την πρώιμη διάγνωση των παθήσεων αυτών, μια νέα θεραπεία είναι πλέον διαθέσιμη στην Ελλάδα για την ψωριασική αρθρίτιδα.

Ένας στους πέντε ηλικιωμένους ασθενείς παίρνει πολλά διαφορετικά μεταξύ τους φάρμακα, λόγω συνυπαρχουσών χρονίων παθήσεων, με αποτέλεσμα αυτά να δρουν ανταγωνιστικά και αντί για βελτίωση να παρατηρείται επιδείνωση στην υγεία του.

Μια νέα δυναμική συνεργασία μεταξύ των εταιρειών CHIESI Ηellas και ΒΙΑΝΕΞ, ξεκίνησε στις αρχές Φεβρουαρίου με στόχο την συν-προώθηση του πρώτου ιδιοσκευάσματος για εισπνοές, το οποίο συνδυάζει σε μικροσωματιδιακή μορφή αερολύματος, διπροπιονική μπεκλομεθαζόνη με φορμοτερόλη και χορηγείται μέσω δοσιμετρικής συσκευής υπό πίεση (pMDI).

Στη Θετική Λίστα Αποζημιούμενων Φαρμακευτικών Ιδιοσκευασμάτων της Ελλάδας περιλαμβάνεται από την Πέμτη 6 Μαρτίου, η δραστική ουσία ipilimumab, μία νέα ανοσο-ογκολογική θεραπεία για ενήλικες ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα που συντελεί σε βελτίωση του προσδόκιμου επιβίωσης.

Διαθέσιμο και για τους έλληνες ασθενείς είναι ένα νέο φάρμακο για τον μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος, το οποίο πριν από δύο εβδομάδες εντάχθηκε στη θετική λίστα φαρμάκων. Πρόκειται για συνδυασμό των δραστικών ουσιών nab-πακλιταξέλη και γεμσιταβίνη, που έλαβε έγκριση ως θεραπεία συνδυασμού πρώτης γραμμής, βάσει των αποτελεσμάτων της μελέτης MPACT που κατέδειξε μείωση κατά 28% του κινδύνου θνησιμότητας σε σχέση με την προηγούμενη θεραπεία.

Η ανάγκη δημιουργίας ενός σταθερού περιβάλλοντος που θα ενισχύει τις επενδύσεις, τις κλινικές μελέτες, την καινοτομία, την παραγωγή, τις εξαγωγές, την απασχόληση ήταν το σημείο κλειδί που αναδείχθηκε από όλους τους συμμετέχοντες στο 9ο Συνέδριο Φαρμακευτικού Μάρκετινγκ που διοργάνωσε η Ελληνική Εταιρεία Φαρμακευτικού Μάρκετινγκ.

Άδεια κυκλοφορίας έλαβε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή η Φουροϊκή φλουτικαζόνη/βιλαντερόλη για την θεραπεία του άσθματος και της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας, σύμφωνα με σχετική ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων.

Ελπιδοφόρα κρίνονται τα πρώτα αποτελέσματα κλινικής δοκιμής της σιταλοπράμης κατά των νευροψυχιατρικών συμπτωμάτων που εμφανίζουν οι πάσχοντες από νόσο Αλτσχάιμερ, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο JAMA.

Χρειάστηκε η παρέμβαση του Συνηγόρου του Πολίτη για να βρεθεί το φάρμακο που χρειαζόταν μια ανήλικη με σοβαρή πάθηση, καθώς το νοσοκομείο του νησιού όπου διαμένει το παιδί δήλωνε αδυναμία λόγω ανεπάρκειας πιστώσεων.

Στις 21 Ιανουαρίου 2014 η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη δραστική ουσία dolutegravir, έναν αναστολέα της ιντεγκράσης, για χρήση σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊικά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία ενηλίκων και εφήβων, ηλικίας άνω των 12 ετών, που έχουν προσβληθεί από τον ιό HIV.

Με την ελπίδα το 2014 να αποδειχεί είναι χρονιά σταθεροποίησης και αφετηρία για την ανάπτυξη της Ελλάδας η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας πραγματοποίησε τη Δευτέρα 10 Φεβρουαρίου την κοπή της πρωτοχρονιάτικης πίτας της. Την εκδήλωση τίμησαν με την παρουσία τους εκπρόσωποι του πολιτικού, δημοσιογραφικού, επιχειρηματικού και ακαδημαϊκού χώρου, εκπρόσωποι φορέων, οργανισμών και συλλόγων ασθενών, καθώς και τα στελέχη των εταιρειών-μελών της Ένωσης.

Την έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής έλαβε ο φουμαρικός διμεθυλεστέρας, ως από του στόματος θεραπεία πρώτης γραμμής για τους ασθενείς με Υποτροπιάζουσα-Διαλείπουσα Πολλαπλή Σκλήρυνση, την πιο συχνή μορφή της ασθένειας. Το νέο χάπι θα αρχίσει να κυκλοφορεί στις πρώτες χώρες της ΕΕ τις επόμενες εβδομάδες.

Οι ευρωπαϊκοί κανονισμοί θα πρέπει να τροποποιηθούν ώστε να επιτρέπονται περισσότερες κλινικές δοκιμές φαρμάκων για τον παιδιατρικό καρκίνο, εισηγείται το Ινστιτούτο Έρευνας του Καρκίνου της Μ. Βρετανίας (ICR).

Ο βήχας έχει την εξήγησή του και δεν είναι πάντα κακό σημάδι για την υγεία του παιδιού.  Μάλιστα σε ορισμένες περιπτώσεις είναι και απαραίτητος.

Ένας Αμερικανός από τη Βόρειο Καρολίνα έσπευσε στο νοσοκομείο προκειμένου να κάνει την ένεση για το τσίμπημα φιδιού. Όμως το νοσοκομείο για τις 18 ώρες που έμεινε τον χρέωσε με σχεδόν 90.000 δολάρια. Ευτυχώς ήταν ασφαλισμένος και τελικά από την τσέπη του έβαλε μόνο... 5.400 δολάρια.

Το ερευνητικό σκεύασμα LBH589 (panobinostat), σε συνδυασμό με βορτεζομίδη και δεξαμεθαζόνη, παρατείνει την επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου σε ασθενείς με υποτροπιάζον ή υποτροπιάζον και ανθεκτικό πολλαπλούν μυέλωμα συγκριτικά με τον συνδυασμό βορτεζομίδης και δεξαμεθαζόνης, σύμφωνα με κλινική μελέτη Φάσης ΙΙΙ.

Επιτυχημένη δοκιμή ενός πειραματικού φαρμάκου που αναχαιτίζει την εξάπλωση του καρκίνου του μαστού σε άλλα σημεία του σώματος, ανακοίνωσαν βρετανοί ερευνητές σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Cancer Research.

Τους όρους και τις προϋποθέσεις υπό τις οποίες η Κλινική Έρευνα μπορεί να λειτουργήσει αποτελεσματικά ως κινητήριος δύναμη για την ανάπτυξη της Ελλάδας ανέφερε ο διευθύνων σύμβουλος της Roche Hellas, Αλεξάντερ Ζέντερ, κατά τη διάρκεια του 2ου Clinical Research Conference, στην Αθήνα.

Ασθενείς με μυελοΐνωση που έλαβαν θεραπεία με ruxolitinib είχαν καλύτερη επιβίωση από ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο ή συμβατική θεραπεία, σύμφωνα με αναλύσεις από τις κλινικές μελέτες Φάσης ΙΙΙ COMFORT-I και COMFORT-II που παρουσιάστηκαν στο 55ο Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Αιματολογικής Εταιρείας (ASH) στη Νέα Ορλεάνη.

Απαισιόδοξος για την επίτευξη του στόχου των 2 δισ. ευρώ φαρμακευτικής δαπάνης, αλλά και την αναπτυξιακή πορεία της χώρας τη νέα χρονιά, ο πρόεδρος του ΣΦΕΕ, Κωνσταντίνος Φρουζής, ξεκαθαρίσει ότι «τα φάρμακα σε όλο τον κόσμο, έχουν βγει για να μειώνουν και όχι για να αυξάνουν τις δαπάνες υγείας».

Σημαντική πρόοδος στη θεραπευτική αντιμετώπιση του καρκίνου του προστάτη αποτελεί το γεγονός ότι η ενζαλουταμίδη βελτιώνει την επιβίωση των ασθενών χωρίς να εξελίσσεται η νόσος, ενώ παράλληλα έχει καλό προφίλ ασφαλείας.

Η Φάσης ΙΙα μελέτη του dupilumab για το άσθμα ανακηρύχθηκε «Κλινικό Επίτευγμα της Χρονιάς» από το Scrip Intelligence στο πλαίσιο των 9ων ετήσιων Βραβείων Scrip. Η βράβευση ανακοινώθηκε την περασμένη εβδομάδα από το Scrip, που αποτελεί κορυφαία έκδοση του φαρμακευτικού κλάδου.

Tα παγκόσμια δικαιώματα για τη ζολπιδέμη, ένα πολλά υποσχόμενο φάρμακο, για τη θεραπεία της Νόσου του Πάρκινσον (ΝΠ) και της Προοδευτικής Υπερπυρηνικής Παράλυσης (ΠΥΠ), καθώς και για άλλες εκφυλιστικές νόσους των βασικών γαγγλίων, εξασφάλισε η ΣELLAS Life Sciences Group.

Το υπουργείο Υγείας του Καναδά ζήτησε την Πέμπτη 5 Δεκεμβρίου 2013 από το ελβετικό εργαστήριο Hoffmann-La Roche να προβεί σε αλλαγές στο φάρμακο Xeloda (καπεσιταβίνη) για τον καρκίνο του μαστού εξαιτίας κινδύνων, μερικές φορές θανάσιμων, τους οποίους διατρέχουν οι ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία με το φάρμακο αυτό.