ΡΕΥΜΑΖΗΝ

Εκδηλώσεις ευαισθητοποίησης για την αρθρίτιδα από τη ΡευΜΑζήν

Σοβαρές καθυστερήσεις και ταλαιπωρία βιώνουν οι ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα μέχρι να βρεθεί η νόσος από την οποία πάσχουν

Άννα Παπαδομαρκάκη

Διαμαρτυρία της Ομοσπονδίας ΡευΜΑζήν για τη συνταγογράφηση στους ανασφάλιστους ρευματοπαθείς μόνο από νοσοκομεία, ενώ δεν συμπεριλαμβάνονται στις εξαιρέσεις της μηδενικής συμμετοχής στο κόστος των φαρμάκων τους

Πολύς λόγος γίνεται εδώ και περίπου ένα χρόνο σχετικά με την υιοθέτηση συστήματος  HTA όσον αφορά στην αξιολόγηση των φαρμάκων που θα αποζημιώνονται από το ελληνικό κράτος. Παρά την έντονη φιλολογία, πιθανότατα ο όρος «HTA» να παραμένει άγνωστος στην πλειονότητα των Ελλήνων. Το Διοικητικό Συμβούλιο της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Συλλόγων Ασθενών, Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Παιδιών […]

Τον κώδωνα του κινδύνου κρούει η νεοσύστατη Ομοσπονδία Συλλόγων Ασθενών, γονέων, κηδεμόνων και φίλων παιδιών με Ρευματικά Νοσήματα «Ρευμαζήν», για την ενδεχόμενη καθυστέρηση στην πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες, λόγω της αλλαγής του τρόπου αποζημίωσης των καινοτόμων φαρμάκων.

Στη σύσταση Πανελλήνιας Ομοσπονδίας που εκπροσωπεί τη «φωνή» των Ελλήνων ρευματοπαθών απέναντι στην Πολιτεία προχώρησαν σύλλογοι ασθενών και φροντιστών απ' όλη τη χώρα. Το ενιαίο όργανο «ΡΕΥΜΑΖΗΝ» έρχεται να καλύψει μία ανάγκη ετών και ελπίδα όλων είναι να συμβάλλει στην αποτελεσματικότερη διεκδίκηση των αιτημάτων ασθενών αλλά και στην καλύτερη ενημέρωση του κοινού για τις ρευματικές παθήσεις.