πρώιμη ανίχνευση

Το σύνδρομο Von Hippel-Lindau (VHL) μπορεί να είναι ένα σπάνιο γενετικό νόσημα, αλλά τελικά αφορά πολλούς περισσότερους ανθρώπους, απ' ότι νομίζουμε. Στην Ελλάδα, οι φορείς του οικογενούς συνδρόμου κληρονομικού καρκίνου υπολογίζονται σε 300-350, αν και οι περισσότεροι παραμένουν αδιάγνωστοι. Η Οικογενειακή Συμμαχία κατά της Νόσου Von Hippel-Lindau (VHL) Ελλάδος επιχειρεί να εφιστήσει την προσοχή του κοινού, ώστε να επιτευχθεί η πρώιμη ανίχνευση και να καταπολεμηθούν οι επιπτώσεις του που προκαλούν στους ασθενείς και τις οικογένειες τους.

Με μεγαλύτερη ακρίβεια μπορούν πλέον οι γιατροί να διαγνώσουν την αθηροσκλήρωση, αλλά και να προβλέψουν έως ένα βαθμό την εξέλιξή της, χωρίς επιπλέον ταλαιπωρία για τους ασθενείς, με τη χρήση μοντέρνας τεχνολογίας.

Μία νέα αναπτυξιακή δοκιμασία, η «παĩς», έρχεται για να διευκολύνει τη διάγνωση παιδιών με διαταραχές αυτιστικού φάσματος ήδη από τα δύο πρώτα χρόνια ζωής

Η πρώτη σύγκριση μεταξύ των ευρωπαϊκών υπηρεσιών υγείας για την αντιμετώπιση του καρκίνου του παγκρέατος υποδεικνύει ότι οι περισσότερες χώρες δεν δίνουν τη δέουσα προσοχή στη νόσο. Σε 4 στις 5 χώρες, μεταξύ των οποίων συγκαταλέγεται και η Ελλάδα, τα στοιχεία σχετικά με τα αποτελέσματα της θεραπευτικής αγωγής δεν παρακολουθούνται και δεν υπάρχει εγκεκριμένη βέλτιστη πρακτική.

Ουάσιγκτον: Ένα νέο διαγνωστικό τεστ για το AIDS που ανιχνεύει πρωτεΐνες εντός του μικροβίου ίσως να είναι 25 φορές πιο ευαίσθητο από τα υπάρχοντα, σύμφωνα με ανακοίνωση Αμερικανών ερευνητών, στο American Journal of Clinical Pathology.