νέα συνδυαστική

Μια νέα συνδυαστική θεραπεία για την κυστική ίνωση ενέκρινε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA). Ανάλογη έγκριση αναμένεται να δώσει και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) το δεύτερο εξάμηνο του 2018.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την άδεια κυκλοφορίας του θεραπευτικού σχήματος με glecaprevir/pibrentasvir, χωρίς ριμπαβιρίνη για ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα C (HCV) όλων των μείζονων γονοτύπων (1-6).

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την νταμπραφενίμπη σε συνδυασμό με την τραμετινίμπη για τη θεραπεία ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ), θετικό στην μετάλλαξη BRAF V600.

Ελπιδοφόρα χαρακτηρίζονται τα αποτελέσματα μιας νέας θεραπείας που δοκιμάστηκε σε 50 ασθενείς με AIDS, καθώς βρετανοί ερευνητές υποστηρίζουν ότι βρίσκονται πολύ κοντά στην αποτελεσματική αντιμετώπιση της λοίμωξης από τον ιό HIV.

Ο συνδυασμός των δραστικών ουσιών sofosbuvir και ledipasvir είναι ικανός να πετύχει ίαση της οξείας ηπατίτιδας C, και μάλιστα μέσα σε μόλις έξι εβδομάδες, σύμφωνα με γερμανική μελέτη που παρουσιάστηκε στο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας για τη Μελέτη του Ήπατος, στη Βαρκελώνη της Ισπανίας.

Ένας νέος θεραπευτικός συνδυασμός, ταμσουλοσίνης OCAS και σολιφενασίνης, για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων του κατώτερου ουροποιητικού συστήματος σε άνδρες με καλοήθη υπερπλασία προστάτη κυκλοφορεί στην Ελλάδα. Το σκεύασμα συμπεριλαμβάνεται στη θετική λίστα και αποζημιώνεται από τους ασφαλιστικούς φορείς.

Μια νέα φαρμακευτική προσέγγιση επιβραδύνει σημαντικά την εξέλιξη του καρκίνου του μαστού, ακόμα και όταν βρίσκεται σε προχωρημένο στάδιο, αυξάνοντας έτσι το προσδόκιμο επιβίωσης των ασθενών, σύμφωνα με πειραματική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο Nature.

Ενθαρρυντικά είναι τα νέα για τους πάσχοντες από κυστική ίνωση, καθώς μια νέα γονιδιακή θεραπεία υπόσχεται σταθεροποίηση ή βελτίωση της νόσου, ενώ ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την κυκλοφορία ενός νέου φαρμάκου. Είναι το δεύτερο σκεύασμα που εγκρίνει, μετά το ivacaftor το 2012.

Την έγκριση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων έλαβε η συνδυαστική αγωγή ledipasvir/sofosbuvir σε μορφή δισκίου, για τη θεραπεία της ηπατίτιδας C σε ενήλικες πάσχοντες, γονότυπου 1 και 4. Ενδείκνυται επίσης για ασθενείς με HCV και συλλοίμωξη με HIV.

Μπολόνια: Ένα φαρμακευτικό σκεύασμα για την κλασσική ανδρογενετικού τύπου αλωπεκία, συνδυαζόμενο με αντισυλληπτικά χάπια, βοηθά τις νέες γυναίκες με γυροειδή αλωπεκίαση, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Archives of Dermatology.