μυελογενούς

Ελπίδες επιτέλους για ένα νέο φάρμακο κατά της οξείας μυελογενούς λευχαιμίας μετά από δεκαετίες, δίνει η ανακάλυψη ενός γονιδίου-στόχου από Έλληνες και Κύπριους ερευνητές στη Βρετανία

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την εισαγωγή των δεδομένων Ύφεσης χωρίς Φαρμακευτική Αγωγή (TFR) στην Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ) του nilotinib. Η TFR είναι η δυνατότητα διατήρησης της μοριακής ανταπόκρισης (MR) μετά τη διακοπή της θεραπείας με αναστολέα της τυροσινικής κινάσης (TKI) στους ασθενείς με θετική στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+) χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ) χρόνιας φάσης (CP).

Τα εξαετή αποτελέσματα της τυχαιοποιημένης μελέτης Φάσης ΙΙΙ ENESTnd καταδεικνύουν την ανωτερότητα του nilotinib, σε σύγκριση με το imatinib, στην επίτευξη υψηλότερων ποσοστών πρώιμης, βαθιάς και παρατεταμένης μοριακής ανταπόκρισης σε νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με χρόνια μυελογενή λευχαιμία, θετική στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+ ΧΜΛ), σύμφωνα με ανακοίνωση που έγινε στο 56ο Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Αιματολογίας (ASH) στο Σαν Φρανσίσκο.

Με τη συμμετοχή 30 ελλήνων ασθενών που πάσχουν από χρόνια μυελογενή λευχαιμία θα εφαρμοστεί και στη χώρα μας το πρωτότυπο ερευνητικό πρόγραμμα «Path to Cure» (Δρόμος προς τη Θεραπεία) με στόχο την «ύφεση της νόσου κατόπιν διακοπής της θεραπείας» (treatment-free remission).

Ελπιδοφόρα χαρακτηρίζονται τα αποτελέσματα ελέγχου της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας, καθώς σε ποσοστό 90% η πάθηση ειναι αντιμετωπίσιμη, χάρη στις στοχευμένες θεραπείες και την πρόοδο της μοριακής βιολογίας.

Ορλάντο: Αποτροπή και της επιδείνωσης της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας "υπόσχεται" το φάρμακο Gleevec, καθώς τα αποτελέσματα της δράσης του είναι πολύ καλύτερα από αυτά των μέχρι σήμερα χρησιμοποιούμενων μεθόδων, σύμφωνα με τα ευρήματα νέας έρευνας που ανακοίνωσαν επιστήμονες σε συνέδριο της Αμερικανικής Ένωσης Κλινικής Ογκολογίας.

Λονδίνο: Ολοκληρώθηκαν τα πρώτα κρίσιμα βήματα που θα οδηγήσουν στην παρασκευή εμβολίου κατά ενός σημαντικού τύπου λευχαιμίας, σύμφωνα με είδηση του BBC.

Ουάσινγκτον: Την κυκλοφορία ενός νέου φαρμάκου, για την αντιμετώπιση της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας σε ασθενείς που δεν ανταποκρίθηκαν στην κλασική θεραπεία, ενέκρινε σε χρόνο-ρεκόρ η Yπηρεσία Eλέγχου Tροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ. To φάρμακο ονομάζεται Gleevec και παρασκευάστηκε στα εργαστήρια της Novartis. Εκπρόσωπος του FDA ανέφερε ότι το νέο φάρμακο δίνει πολλές ελπίδες ότι τόσο η λευχαιμία όσο και άλλες μορφές καρκίνου θα καταπολεμηθούν τα επόμενα χρόνια.