λευχαιμίας

Ελπίδες επιτέλους για ένα νέο φάρμακο κατά της οξείας μυελογενούς λευχαιμίας μετά από δεκαετίες, δίνει η ανακάλυψη ενός γονιδίου-στόχου από Έλληνες και Κύπριους ερευνητές στη Βρετανία

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την εισαγωγή των δεδομένων Ύφεσης χωρίς Φαρμακευτική Αγωγή (TFR) στην Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ) του nilotinib. Η TFR είναι η δυνατότητα διατήρησης της μοριακής ανταπόκρισης (MR) μετά τη διακοπή της θεραπείας με αναστολέα της τυροσινικής κινάσης (TKI) στους ασθενείς με θετική στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+) χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ) χρόνιας φάσης (CP).

H Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε υπό όρους την κυκλοφορία του από του στόματος χορηγούμενου μορίου venetoclax, ως μονοθεραπεία ασθενών με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία (ΧΛΛ) που είτε δεν ανταποκρίθηκαν σε άλλες θεραπείες, είτε έχουν έλλειψη στο χρωμόσωμα 17p ή μετάλλαξη του TP53.

Η Επιτροπή για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) έδωσε θετική γνωμοδότηση για το venetoclax για τη θεραπεία της χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας (ΧΛΛ), έναν - κατά κανόνα - βραδείας εξέλιξης καρκίνο του μυελού των οστών και του αίματος.

Μια μορφή λευχαιμίας που έχει εξελιχθεί σε επιδημία για διάφορα δίθυρα μαλάκια, όπως τα μύδια και τα κυδώνια, είναι στην πραγματικότητα μια εξαιρετικά σπάνια περίπτωση μεταδοτικού καρκίνου, αποκαλύπτουν γενετικές αναλύσεις.

Τα παιδιά που ζουν σε πολύ φτωχές περιοχές και πάσχουν από οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία, τη συχνότερη μορφή παιδικού καρκίνου, έχουν πολύ μεγαλύτερες πιθανότητες να υποτροπιάσουν μετά από τη θεραπεία, σε σχέση με τα παιδιά από λιγότερο φτωχές περιοχές, σύμφωνα με αμερικανική έρευνα που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Pediatric Blood and Cancer.

Βρετανοί ερευνητές υποστηρίζουν ότι με μια απλή αιματολογική εξέταση μπορούν εύκολα, οικονομικά και αποτελεσματικά να προβλέψουν τον κίνδυνο επανεμφάνισης μιας συχνής μορφής της οξείας μυελοειδούς λευχαιμίας.

Ένα κοριτσάκι 12 μηνών στη Μ. Βρετανία είναι η πρώτη ασθενής, παγκοσμίως, στο οποίο επετεύχθη ανάσχεση της οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας, χάρη σε πειραματική ανοσοθεραπεία, σύμφωνα με δημοσίευμα του BBC.

Η πιογλιταζόνη που χορηγείται στη θεραπεία του διαβήτη τύπου ΙΙ παρουσιάζει ενθαρρυντικά αποτελέσματα στη διαχείριση της χρόνιας μυελοειδούς λευχαιμίας, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσίευσαν γάλλοι ερευνητές στο Nature. Παράλληλα, ενθαρρυντικά είναι τα αποτελέσματα  πειραματικής κυτταρικής θεραπείας για την χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία.

Ο θηλασμός ακόμα και για σύντομο χρονικό διάστημα μπορεί να μειώσει τον μετέπειτα κίνδυνο εκδήλωσης λευχαιμίας στο παιδί, σύμφωνα με ισραηλινή μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο JAMA Pediatrics.

Η οφατουμουμάμπη σε συνδυασμό με χλωραμβουκίλη οδηγεί σε στατιστικά σημαντική βελτίωση της επιβίωσης δίχως εξέλιξη της νόσου έναντι της μονοθεραπείας με χλωραμβουκίλη, σε πάσχοντες από χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) που δεν έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία και για τους οποίους η θεραπεία με βάση την φλουδαραβίνη θεωρήθηκε ακατάλληλη, κυρίως λόγω της προχωρημένης ηλικίας ή της ύπαρξης συννοσηρότητας.

Αμερικανοί επιστήμονες ανακάλυψαν το γονίδιο ETV6, που αυξάνει τον κίνδυνο για εκδήλωση οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας, με τον ίδιο τρόπο που το γονίδιο BRCA αυξάνει τον κίνδυνο για καρκίνο του μαστού και των ωοθηκών.

Τουλάχιστον ένα στους πέντε άτομα, ηλικίας 50 έως 60 ετών, και επτά τους δέκα υπερήλικες άνω των 90 ετών εμφανίζουν τις ίδιες γενετικές μεταλλάξεις με αυτές που παρατηρούνται στα καρκινικά κύτταρα των ασθενών με λευχαιμία, υποστηρίζουν βρετανοί ερευνητές.

Τα εξαετή αποτελέσματα της τυχαιοποιημένης μελέτης Φάσης ΙΙΙ ENESTnd καταδεικνύουν την ανωτερότητα του nilotinib, σε σύγκριση με το imatinib, στην επίτευξη υψηλότερων ποσοστών πρώιμης, βαθιάς και παρατεταμένης μοριακής ανταπόκρισης σε νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με χρόνια μυελογενή λευχαιμία, θετική στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+ ΧΜΛ), σύμφωνα με ανακοίνωση που έγινε στο 56ο Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Αιματολογίας (ASH) στο Σαν Φρανσίσκο.

Ενθαρρυντικά είναι τα αποτελέσματα κυτταρικής θεραπείας για την αντιμετώπιση της οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας όπως προκύπτει από μεγάλη κλινική δοκιμή που έγινε στο Αντικαρκινικό Κέντρο Memorial Sloan-Kettering, στη Νέα Υόρκη.

Πλήρη ύφεση της οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας παρουσίασαν 19 από τους 22 παιδιατρικούς ασθενείς, μετά από εξατομικευμένη θεραπεία με Τ-κύτταρα CTL019, σύμφωνα με στοιχεία που παρουσίασαν ερευνητές της Ιατρικής Σχολής Perelman του Πανεπιστημίου της Πενσυλβάνια στο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Αιματολογικής Εταιρείας.

Με τη συμμετοχή 30 ελλήνων ασθενών που πάσχουν από χρόνια μυελογενή λευχαιμία θα εφαρμοστεί και στη χώρα μας το πρωτότυπο ερευνητικό πρόγραμμα «Path to Cure» (Δρόμος προς τη Θεραπεία) με στόχο την «ύφεση της νόσου κατόπιν διακοπής της θεραπείας» (treatment-free remission).

Παρά τους φόβους που έχουν διατυπωθεί κατά καιρούς, τα παιδιά που ζουν κοντά σε εργοστάσια πυρηνικής ενέργειας δεν αντιμετωπίζουν αυξημένο κίνδυνο εκδήλωσης λευχαιμίας ή λεμφώματος μη Hodgkin, αποφαίνεται μεγάλη βρετανική μελέτη που δημοσιεύθηκε την Παρασκευή, στο επιστημονικό έντυπο British Journal of Cancer.

Περίπου 1.400 νέα περιστατικά λευχαιμίας και 2.000 λεμφώματα διαγιγνώσκονται κάθε χρόνο στην Ελλάδα, αλλά το 70% των ασθενών ανταποκρίνεται θετικά στις υπάρχουσες θεραπείες για τους δύο αυτούς συχνούς αιματολογικούς καρκίνους.

Μια γενετική μετάλλαξη που πυροδοτεί την εκδήλωση της λευχαιμίας ήδη από την ενδομήτρια ζωή, ανακάλυψαν βρετανοί και ιταλοί επιστήμονες σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

Στη μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων (ΜΑΚ) βρίσκεται η λύση για το πρόβλημα που αντιμετωπίζουν εκατοντάδες οικογένειες στη χώρα μας με παιδιά που πάσχουν από σοβαρά γενετικά, αιματολογικά και νεοπλασματικά νοσήματα, σύμφωνα με στοιχεία που θα συζητηθούν κατά τη διάρκεια του 6ου Πανελληνίου Συνεδρίου του Ελληνικού Κολλεγίου Παιδιάτρων.

Τα παιδιά που υποβάλλονται σε αξονικές τομογραφίες εγκεφάλου αντιμετωπίζουν έως και τριπλάσιο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του εγκεφάλου ή λευχαιμίας μετέπειτα στην ζωή τους, σύμφωνα με διεθνή έρευνα που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο The Lancet.

Ο κομμωτής των σταρ Βιντάλ Σασούν πέθανε την Τετάρτη σε ηλικία 84 ετών ύστερα από «μακρά και δύσκολη μάχη» κατά της λευχαιμίας. Ο Βιντάλ Σασούν είναι ο άνθρωπος που καθιέρωσε το μοντέρνο κούρεμα «καρέ». Η καριέρα του απογειώθηκε στη δεκαετία του 1960 όταν επιμελήθηκε το κούρεμα της Μία Φάροου για την ταινία «Το μωρό της Ρόζμαρι» το 1960 και της Γκλέντα Τζάκσον το 1969 για την ταινία «Ευτυχισμένες γυναίκες».

Η διέγερση των ωοθηκών των γυναικών μέσω χορήγησης ορμονών, κατά το πρώτο στάδιο της θεραπείας υποβοηθούμενης αναπαραγωγής όπως η εξωσωματική γονιμοποίηση, αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο εμφάνισης λευχαιμίας στα παιδιά που θα γεννηθούν, σύμφωνα με νέα γαλλική έρευνα.

Ο Στίλιαν Πετρόφ εξέφρασε τις ευχαριστίες του σε όλους τους φιλάθλους για την συμπαράστασή τους στην καταπολέμηση της οξείας λευχαιμίας από την οποία πάσχει.