λεμφώματος hodgkin

Το pembrolizumab έλαβε θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) για τη θεραπεία ασθενών με ανθεκτικό στη θεραπεία ή υποτροπιάζων Κλασικό Λέμφωμα Hodgkin (Classical Hodgkin Lymphoma - cHL), στους οποίους απέτυχε η αυτόλογη μεταμόσχευση αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων σε συνδυασμό με μπρεντουξιμάμπη βεδοτίνη ή που δεν επιδέχονται μεταμόσχευσης και η θεραπεία με μπρεντουξιμάμπη βεδοτίνη απέτυχε.

Τα άτομα που έχουν επιβιώσει λεμφώματος Hodgkin στα πρώιμα στάδια της ζωής τους έχουν διπλάσιες πιθανότητες να εκδηλώσουν καρδιολογικά προβλήματα κατά την ενήλικη ζωή, συγκριτικά με άτομα που δεν έχουν ιστορικό τέτοιου αιματολογικού καρκίνου.