Νέα εποχή στην ιατρική!
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συνιστά την έγκριση της πρώτης θεραπείας επεξεργασίας γονιδίων με CRISPR που φέρεται αποτελεσματική ενάντια σε δρεπανοκυτταρική αναιμία και βήτα θαλασσαιμία!
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συνιστά την έγκριση της πρώτης θεραπείας επεξεργασίας γονιδίων με CRISPR που φέρεται αποτελεσματική ενάντια σε δρεπανοκυτταρική αναιμία και βήτα θαλασσαιμία!
Η θεραπεία Casgeny της αμερικανικής Vertex Pharmaceuticals βασίζεται στη γενετική τροποποίηση κυττάρων του ίδιου του ασθενή.
Οι καινούργιες φαρμακευτικές προσεγγίσεις, καθώς και οι αναδυόμενες ριζικές θεραπείες της μεταμόσχευσης μυελού των οστών και της γονιδιακής θεραπείας, δίνουν ένα σαφές αισιόδοξο μήνυμα για το μέλλον
Εξετάσεις στους ασθενείς που εμφάνισαν αιματολογικούς καρκίνους, δεν φαίνεται να συνδέουν την υπό μελέτη θεραπεία με την οξεία μυελογενή λευχαιμία ή το μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο
Δύο ασθενείς της κλινικής μελέτης εμφάνισαν καρκίνιο που ενδεχομένως οφείλεται στη θεραπεία
Οι νέες προσεγγίσεις αναγκάζουν τον οργανισμό να παράγει εμβρυϊκή αιμοσφαιρίνη
Ένα νέο σύστημα τεχνητής νοημοσύνης μπορεί να ταυτοποιήσει τα είδη και τις μορφές των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο αίμα ενός ασθενούς, ανέπτυξαν επιστήμονες στις ΗΠΑ και την Κίνα, με επικεφαλής τον καθηγητή Εφαρμοσμένων Μαθηματικών Γιώργο Καρνιαδάκη του Πανεπιστημίου Μπράουν του Ρόουντ Άϊλαντ.
Αμερικανοί ερευνητές ανακοίνωσαν ότι κατάφεραν να θεραπεύσουν πειραματόζωα με δρεπανοκυτταρική αναιμία, χάρη σε θεραπευτικό σχήμα που διόρθωσε την γονιδιακή μετάλλαξη στα αιματοποιητικά βλαστοκύτταρα, έτσι ώστε τα νέα κύτταρα να γίνουν και πάλι υγιή και να παράγουν φυσιολογική αιμοσφαιρίνη.
Λονδίνο: Την αιτία που η δρεπανοκυτταρική αναιμία "προτιμά" κυρίως τους άνδρες και όχι τις γυναίκες ανακάλυψαν Αμερικανοί ερευνητές, σύμφωνα με άρθρο που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Circulation: Journal of the American Heart Association.
Νέα Υόρκη: Γενετιστές κατάφεραν για πρώτη φορά να θεραπεύσουν σε πειραματόζωα τη δρεπανοκυτταρική αναιμία, σύμφωνα με δημοσίευσή τους στο περιοδικό Science την Παρασκευή. Η μέθοδος που εφάρμοσαν βασίστηκε στη χρήση ενός τροποποιημένου ιού HIV, προκειμένου να μεταφερθεί στον οργανισμό των ποντικών ένα από τα γονίδια της αιμοσφαιρίνης.
Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος
Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη
Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.
Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος
Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673
ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΚΕΦΟΔΕ ΑΤΤΙΚΗΣ
Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442