γονίδιο που

Βρυξέλλες: Η ανακάλυψη μιας γονιδιακής ποικιλομορφίας που μειώνει τον κίνδυνο υπέρτασης αναμένεται να οδηγήσει σε νέα φάρμακα για την υψηλή αρτηριακή πίεση, ανακοίνωσε την Πέμπτη η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, η οποία στήριξε τη μελέτη.

Λονδίνο: Το γονίδιο ApoE4, o σημαντικότερος προδιαθεσικός παράγοντας για την εκδήλωση νόσου του Αλτσχάιμερ σε μεγάλη ηλικία, παραδόξως ίσως έχει θετική επίδραση στους νέους: πριν εμφανίσουν άνοια, οι φορείς είναι συχνά πιο έξυπνοι, πιο μορφωμένοι και έχουν καλύτερη μνήμη.

Ουάσιγκτον: Ισλανδοί ερευνητές ανακάλυψαν ένα νέο καρκινικό γονίδιο του μαστού που αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο νόσησης για τις Ευρωπαίες, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο Public Library of Science Medicine.

Λονδίνο: Ερευνητική ομάδα του Πανεπιστημίου Duke της Βαλτιμόρης ανακοίνωσε ότι αναγνώρισε το πρώτο γονίδιο που σχετίζεται με τον καρκίνο των όρχεων, ελπίζοντας ότι η εξέλιξη αυτή θα συμβάλλει στη δημιουργία διαγνωστικής μεθόδου της ασθένειας αλλά και νέων φαρμακευτικών αγωγών.

Λονδίνο: Ομάδα ερευνητών από το Mount Sinai School of Medicine του Πανεπιστημίου της Νέας Υόρκης, με επικεφαλής τον Ρόμπερτ Μαργολσκί, ανακάλυψε το γονίδιο που καθιστά τους υποδοχείς της γλώσσας ικανούς να αναγνωρίζουν τη γλυκιά γεύση. Η έρευνά τους, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Nature Genetics, μπορεί να οδηγήσει στη δημιουργία καλύτερων γλυκαντικών ουσιών και να εξηγήσει την αγάπη μερικών ανθρώπων για τα γλυκά.

Λονδίνο: Γερμανοί επιστήμονες από το τμήμα Ψυχιατρικής και Ψυχοθεραπείας του Πανεπιστημίου Julius Maximilians στο Βούιρτσμπουργκ ανακοίνωσαν ότι εντόπισαν στο χρωμόσωμα 22 ένα γονίδιο που ευθύνεται για την κατατονική σχιζοφρένεια. Τα αποτελέσματα της έρευνάς τους δημοσιεύονται στο ιατρικό περιοδικό Molecular Psychiatry.

Ουάσινγκτον: Ένα και μόνο γονίδιο θα μπορούσε να ευθύνεται για περισσότερες από το 40% των περιπτώσεων όσων πάσχουν από άσθμα και, φυσικά, να θέσει νέο στόχο για τους ερευνητές: να ανακαλύψουν όχι μόνο νέα φάρμακα, αλλά και κλινικές εξετάσεις οι οποίες θα δώσουν αναλυτικότερα τις συνιστώσες που προκαλούν τη νόσο.

Κλίβλαντ Οχάιο:Ερευνητές από το Οχάιο αναφέρουν ότι αναγνώρισαν ένα γονίδιο, το οποίο ευθύνεται για τη συχνότερη αιτία τύφλωσης, και προέβλεψαν ότι αυτή η ανακάλυψη θα βοηθήσει στην αναζήτηση της κατάλληλης φαρμακευτικής θεραπείας.

Γενεύη: Oμάδα ερευνητών, με επικεφαλής τον Έλληνα καθηγητή Στυλιανό Αντωναράκη, εντόπισε στο χρωμόσωμα 21 ένα γονίδιο το οποίο ευθύνεται για δύο μορφές βαριάς κώφωσης. Η μία παρουσιάζεται από τη γέννηση και η άλλη εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της παιδικής ηλικίας.