Γερμανοί εντόπισαν γονίδιο που ευθύνεται για την κατατονική σχιζοφρένεια
Λονδίνο: Γερμανοί επιστήμονες από το τμήμα Ψυχιατρικής και Ψυχοθεραπείας του Πανεπιστημίου Julius Maximilians στο Βούιρτσμπουργκ ανακοίνωσαν ότι εντόπισαν στο χρωμόσωμα 22 ένα γονίδιο που ευθύνεται για την κατατονική σχιζοφρένεια. Τα αποτελέσματα της έρευνάς τους δημοσιεύονται στο ιατρικό περιοδικό Molecular Psychiatry.
Λονδίνο: Γερμανοί επιστήμονες από το τμήμα Ψυχιατρικής και Ψυχοθεραπείας του Πανεπιστημίου Julius Maximilians στο Βούιρτσμπουργκ ανακοίνωσαν ότι εντόπισαν στο χρωμόσωμα 22 ένα γονίδιο που ευθύνεται για την κατατονική σχιζοφρένεια. Τα αποτελέσματα της έρευνάς τους δημοσιεύονται στο ιατρικό περιοδικό Molecular Psychiatry.
Oι ερευνητές δήλωσαν ότι το ελαττωματικό γονίδιο, το οποίο ονόμασαν WKL1, συμβάλλει στην ανάπτυξη της κατατονικής σχιζοφρένειας, μιας ψυχικής διαταραχής στην οποία η κληρονομικότητα παίζει σημαντικό ρόλο.
Εξετάζοντας επτά άτομα της ίδιας οικογένειας, που έπασχαν από τη διαταραχή, οι ερευνητές αποφάνθηκαν ότι το γονίδιο WKL1 παράγει μια πρωτεΐνη που είναι παρεμφερής με εκείνες που συμμετέχουν στο μηχανισμό της νευρομεταβίβασης.
Είναι γνωστό ότι μεταλλάξεις σε γονίδια που παράγουν αυτές τις πρωτεΐνες προκαλούν κινητικές διαταραχές, μία από τις οποίες ονομάζεται επεισοδιακή αταξία και παρατηρείται σε πολλές μορφές σχιζοφρένειας
Αξίζει να σημειωθεί ότι η κατατονική σχιζοφρένεια χαρακτηρίζεται από οξέα ψυχωσικά επεισόδια με ψευδαισθήσεις, παραισθήσεις και διαταραγμένη σωματική κίνηση.
Ο καθηγητής Πέτερ Λες, ένας από τους ερευνητές, δήλωσε στο ΒΒC ότι ευελπιστεί πως αυτή η ανακάλυψη θα οδηγήσει σε νέες θεραπείες για τη νόσο, η οποία πλήττει το 1% του πληθυσμού.
Ο ίδιος τόνισε πάντως ότι το εν λόγω γονίδιο πιθανώς να ευθύνεται μόνο για την κατατονική μορφή της νόσου, ενώ χρειάζονται περαιτέρω έρευνες για να επιβεβαιωθεί ο ρόλος του.
Σκεπτικισμός από τις φιλανθρωπικές οργανώσεις
Ο Κλιφ Πράιορ, διευθυντής του βρετανικού National Schizophrenia Fellowship, χαιρέτισε την έρευνα αλλά εξέφρασε την ανησυχία του για το ενδεχόμενο να χρησιμοποιηθούν κατά τέτοιο τρόπο τα ευρήματά της, ώστε να στιγματιστούν οι σχιζοφρενείς.
“Όπως συμβαίνει γενικά με τα γενετικά ευρήματα, τα άτομα με το συγκεκριμένο γενετικό γνώρισμα διατρέχουν τον κίνδυνο να υποστούν διακρίσεις στην ασφάλιση, την εργασία, τη στέγαση και τα ταξίδια” δήλωσε χαρακτηριστικά.
Ο Πράιορ υποστήριξε ότι, ακόμη και εάν επαληθευτούν τα ευρήματα, θα περάσουν αρκετά χρόνια ώσπου να βελτιωθεί το επίπεδο ζωής των πασχόντων.
“Στο μεταξύ θα μπορούσαν να γίνουν πολλά ώστε να είναι διαθέσιμες σε όλους οι καλύτερες θεραπείες” κατέληξε.
health.in.gr
- Τραγωδία στην Κόνιτσα: 80χρονος φρόντιζε τον κήπο, έχασε την ισορροπία του και καρφώθηκε σε κάγκελα περίφραξης
- Δημήτρης Χατζής: Στο βάθος της ελληνικής πραγματικότητας
- Πειραματικό φάρμακο νέας προσέγγισης δείχνει να επιβραδύνει την Αλτσχάιμερ
- Ανοίγουν επτά κλιματιζόμενοι χώροι για τους πολίτες στο Δήμο Αθηναίων
- Ο Λέον Μπλακ στο επίκεντρο της έρευνας για τον Έπσταϊν – Οι καταθέσεις, τα εκατομμύρια και οι νέες κλητεύσεις
- Παρουσιάζεται ο Οσμάν από τον ΠΑΟΚ
- Ενισχύονται οι δράσεις καταπολέμησης των κουνουπιών στον Δήμο Παλαιού Φαλήρου
- Στον 69χρονο αγνοούμενο από την Επανομή ανήκει η σορός που βρέθηκε στον Κορινό Πιερίας
Ακολουθήστε το in.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
![Άκρως Ζωδιακό: Τα Do’s και Don’ts στα ζώδια σήμερα [Δευτέρα 20.07.2026]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2026/07/bryan-goff-MCoMZazPC9E-unsplash-315x220.jpg)
