γενόσημο

Άδεια κυκλοφορίας στην Ευρώπη έλαβε θεραπευτικά ισοδύναμο γενόσημο της Οξικής Γλατιραμέρης (40 mg/mL), σε ενέσιμο διάλυμα, το οποίο ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζουσες μορφές Πολλαπλής Σκλήρυνσης.

Συναισθανόμενες τις ανάγκες των καιρών και αφήνοντας πίσω την εσωστρέφεια του παρελθόντος, οι ελληνικες φαρμακοβιομηχανίες επιχειρούν να ενισχύσουν την αξιοπιστία των ελληνικών φαρμάκων και να αποτελέσουν το ισχυρό «χαρτί» της ελληνικής οικονομίας, εκπονώντας την ενημερωτική καμπάνια «Ελληνικό Φάρμακο».

Το Ινδικό Ανώτατο Δικαστήριο μπλόκαρε την απόπειρα της Novartis να κατοχυρώσει ως ευρεσιτεχνία νέα έκδοση του Glivec, υπάρχοντος φαρμάκου της για την καταπολέμηση της λευχαιμίας, κρίνοντας πως η «ανανέωση» δεν ήταν σημαντική. Η απόφαση έχει μεγάλη σημασία για την τεράστια ινδική βιομηχανία γενόσημων φαρμάκων, καθώς δημιουργεί προηγούμενο βάσει του οποίου οι ευρεσιτεχνίες δεν θα μπορούν, ουσιαστικά, να «παρατείνονται» βάσει μικρών τροποποιήσεων στο φάρμακο. Η απόφαση «αποθαρρύνει την καινοτόμο έρευνα», απαντά η εταιρεία.

Την πιθανή εξαίρεση φαρμάκων από την συνταγογράφηση με βάση τη δραστική ουσία, φέρεται να επεξεργάζεται ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Με απόφασή του υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, ο θεράπων ιατρός θα έχει το δικαίωμα να συνταγογραφεί φάρμακα και με την εμπορική ονομασία τους.