ασθενών

Ημερίδα ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης ασθενών και φροντιστών για τη νόσο Πάρκινσον, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα κατά της νόσου, οργανώνει το Τμήμα Πάρκινσον και Κινητικών Διαταραχών του Νοσοκομείου «ΥΓΕΙΑ», σε συνεργασία με την Β’ Νευρολογική Πανεπιστημιακή  Κλινική ΕΚΠΑ, το Σάββατο 9 Απριλίου.

Η Β’ Χειρουργική Κλινική του «Αρεταιείου» Νοσοκομείου, στο πλαίσιο της βελτίωσης της λειτουργίας της και στην προσπάθεια μείωσης του χρόνου αναμονής των ασθενών για χειρουργικές θεραπείες, που απαιτούν βραχύ χρόνο μετεγχειρητικής νοσηλείας, εγκαινιάζει εξειδικευμένο Τμήμα Βραχείας Νοσηλείας.

Μια νέα ενημερωτική εκστρατεία επιχειρεί να φέρει στο προσκήνιο τις σπάνιες παθήσεις και τις καθημερινές προκλήσεις που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς στην Ελλάδα. Μάλιστα, με αφορμή το Athens Science Festival διοργανώνεται την Παρασκευή 8 Απριλίου στην Τεχνόπολις εκδήλωση με τίτλο «Πόσο Σπάνιος Είσαι;» και ελεύθερη είσοδο για το κοινό.

Νέα θεραπευτική ένδειξη έλαβε η τινζαπαρίνη, μια ηπαρίνη χαμηλού μοριακού βάρους, που πλέον ενδείκνυται επίσης και για τη «Μακροχρόνια θεραπεία της συμπτωματικής φλεβικής θρομβοεμβολής και πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με ενεργό καρκίνο» όπως αναφέρεται στην περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος (ΠΧΠ) του ΕΟΦ.

Θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή Φαρμάκων του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων έλαβε ένα νέο θεραπευτικό σχήμα χωρίς ριμπαβιρίνη για ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα C με γονότυπο 1b και αντιρροπούμενη κίρρωση.

Στο Συμβούλιο της Επικρατείας προσέφυγε ο Σύλλογος Ασθενών Ήπατος Ελλάδος «Προμηθέας» κατά του υπουργείου Υγείας και του ΕΟΠΥΥ, υποστηρίζοντας ότι παρεμποδίζεται η πρόσβαση των ασθενών με ηπατίτιδα C σε καινοτόμες θεραπείες. Η προσφυγή κατετέθη μετά από καταγγελίες που δέχθηκε ο σύλλογος από ασθενείς των οποίων οι αιτήσεις για χορήγηση νέων φαρμάκων απερρίφθησαν από τον ΕΟΠΥΥ.

Απαράδεκτη χαρακτηρίζει ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών την κατάσταση, με τις πολύμηνες αναμονές για ακτινοθεραπεία στα δημόσια νοσοκομεία, που θέτει σε κίνδυνο, την υγεία των ογκολογικών ασθενών. Με επιστολή του ζητά την παρέμβαση του υπουργείου Υγείας για την άμεση επίλυση του θέματος.

Το δεύτερο τρίμηνο του 2016 αναμένεται να ξεκινήσει η εισαγωγή των ασθενών σε μια πιλοτική κλινική μελέτη Φάσης 3 για την υπό δοκιμή νέα θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης neoGAA, μετά τα στοιχεία που προέκυψαν από την κλινική μελέτη Φάσης 1/2 NEO1.

Την βελτίωσης της παρεχόμενης φροντίδας προς τους ασθενείς που πάσχουν από άνοια στην Ελλάδα, έχει ως στόχο το πιλοτικό πρόγραμμα που εκπονείται από την Παγκόσμια Εταιρεία Νόσου Alzheimer (ADI) σε συνεργασία με την Ελληνική Εταιρεία Νόσου Alzheimer και Συγγενών Διαταραχών. Ήδη έχουν εκπαιδευθεί 20 επαγγελματίες υγείας από την υπεύθυνη του προγράμματος καθηγήτρια Νευρολογίας στο ΑΠΘ, Μάγδα Τσολάκη, και αυτοί με τη σειρά τους θα έχουν εκπαιδεύσει μέχρι τον Απρίλιο 1.000 περιθάλποντες και 600 επαγγελματίες.

Δύο  χρυσά βραβεία κέρδισε η Novartis Oncology στα Ermis Awards 2015, όπου βραβεύονται κάθε χρόνο οι καλύτερες ιδέες και οι πιο αποτελεσματικές καμπάνιες επικοινωνίας από την Ένωση Εταιριών Διαφήμισης και Επικοινωνίας Ελλάδος.

Σε συνέχεια της Γενικής Συνέλευσης που πραγματοποίησε ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών και Φίλων Πασχόντων από Οικογενή Υπερχοληστερολαιμία στις 13 Δεκεμβρίου 2015, το νέο διοικητικό συμβούλιο του Συλλόγου συγκροτήθηκε σε σώμα.

Θεραπευτικό Μητρώο για την Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία, αναπτύσσει ο Εθνικός Οργανισμός Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ), με σκοπό τη συλλογή πληροφοριών για τα χαρακτηριστικά της νόσου, τους παράγοντες κινδύνου, τη χρήση υπηρεσιών υγείας, το σχετικό κόστος και την έκβαση στο σύνολο των ασθενών που λαμβάνουν αποζημιούμενα φάρμακα από τον Οργανισμό.

Η οικονομική κρίση έχει άμεση επίπτωση στην πρόσβαση των πασχόντων από καρκίνο σε υπηρεσίες υγείας, σύμφωνα με στοιχεία που παρουσιάστηκαν κατά τη διάρκεια συνεδρίου για τα Οικονομικά και την Πολιτική Διαχείρισης του Καρκίνου στη χώρα μας. Και όλα αυτά την ώρα που διεθνή στοιχεία προβλέπουν ότι ο καρκίνος μέχρι το 2020 θα έχει λάβει διαστάσεις επιδημίας, αφού τα κρούσματα, παγκοσμίως, θα φτάσουν τα 15 εκατομμύρια.

Σε κίνδυνο υποστηρίζουν ότι βρίσκονται ασθενείς και νοσηλευτικό προσωπικό καθώς έληξε προσφάτως η σύμβαση φύλαξης ενός εκ των ακαταλόγιστων ασθενών που νοσηλεύονται στο Ψυχιατρικό Νοσοκομείο Αττικής «Δαφνί». Οι νοσηλευτές με επιστολή τους προς τον διοικητή του ψυχιατρείου και τα συναρμόδια υπουργεία Υγείας και Δικαιοσύνης προειδοποιούν για επικίνδυνη κατάσταση που δεν αποκλείεται να οδηγήσει και στην απώλεια ανθρώπινης ζωής.

Σημαντική κλινική βελτίωση των ασθενών με ενεργή αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (AΣ) πετυχαίνει η σεκουκινουμάμπη, σύμφωνα με τα αποτελέσματα των μελετών MEASURE 1 και MEASURE 2 Φάσης ΙΙΙ που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο New England Journal of Medicine.

Η 29η Φεβρουαρίου, μια σπάνια ημέρα, είναι αφιερωμένη στις περίπου 8.000 καταγεγραμμένες Σπάνιες Παθήσεις από τις οποίες πάσχουν 36.000.000 άτομα στην Ευρώπη. Το in.gr μέσα από μια σειρά συνεντεύξεων επιχείρησε να αποτυπώσει την πραγματικότητα των ασθενών με σπάνιες παθήσεις στην Ελλάδα, μέσα από την οπτική, τόσο των γιατρών, όσο και των ασθενών.

Με απόφαση του αναπληρωτή υπουργού Υγείας Παύλου Πολάκη, ορίζεται ως υποχρεωτική η εκτίμηση της θρέψης κατά την εισαγωγή του ασθενούς, με τη χρήση διεθνώς επικυρωμένων εργαλείων εκτίμησης διατροφικού κινδύνου. Η εκτίμηση της θρέψης θα περιλαμβάνεται στο έντυπο εισαγωγής του ασθενούς στο νοσοκομείο, το οποίο συμπληρώνεται με ευθύνη του γιατρού από ιατρικό ή νοσηλευτικό προσωπικό.

Από φέτος θα αρχίσει να εφαρμόζεται ο νέος Κανονισμός (536/2014) της Ευρωπαϊκής Επιτροπής που απλοποιεί τη διαδικασία υποβολής αίτησης για την έγκριση κλινικών δοκιμών που αφορούν νέα καινοτόμα φάρμακα. Σύμφωνα με τον κανονισμό η αίτηση θα υποβάλλεται μέσω κοινής πύλης για τα κράτη-μέλη της ΕΕ.

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων (29/2) το in.gr αναδεικνύει μέσα από μια σειρά συνεντεύξεων χαρακτηριστικές σπάνιες παθήσεις. Σήμερα, η Καίτη Θεοχάρη, πρόεδρος του Πανελληνίου Συλλόγου Ασθενών και Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα «Η Αλληλεγγύη» εξηγεί τι είναι τα συγκεκριμένα νοσήματα και τι ζητούν από την Πολιτεία οι έλληνες ασθενείς.

Στη θετική λίστα των αποζημιούμενων φαρμάκων του ΕΟΠΥΥ περιλαμβάνεται πλέον η δραστική ουσία σεκουκινουμάμπη που έχει εγκριθεί για την θεραπεία της ψωρίασης και της σπονδυλαρθρίτιδας. Το νέο φάρμακο πετυχαίνει γρήγορα και παρατεταμένα κλινικά οφέλη και στις δύο παθήσεις συντελώντας σε βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών.

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων (29/2) το in.gr αναδεικνύει μέσα από μια σειρά συνεντεύξεων χαρακτηριστικές σπάνιες παθήσεις. Σήμερα, η πρόεδρος του συλλόγου «Πνευμονική Υπέρταση Ελλάδος», Ιωάννα Αλυσανδράτου, αναφέρει μεταξύ άλλων τι πρέπει να αλλάξει στο ΕΣΥ για να βελτιωθεί η καθημερινότητα των ελλήνων ασθενών με Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση.

«Ανεδαφικές και επικίνδυνες για τη δημόσια υγεία» χαρακτηρίζει η Ένωση Νοσηλευτών Ελλάδος ρυθμίσεις που περιλαμβάνονται στο Νόμο 4368/2016, καθώς προβλέπουν μεταξύ άλλων συμμετοχή μη υγειονομικών στις διακομιδές ασθενών, όπως υπάλληλους ΟΤΑ και προσωπικό του Πυροσβεστικού Σώματος. Οι νοσηλευτές ζητούν την κατάργηση ή μεταρρύθμιση των επίμαχων διατάξεων, ώστε να μην τεθεί σε κίνδυνο η ασφάλεια και η υγεία των ασθενών και να μην επιβαρυνθεί με ακόμη περισσότερα προβλήματα το Εθνικό Σύστημα Υγείας.

Συχνό είναι το σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας μεταξύ των ασθενών που νοσηλεύονται σε μονάδες εντατικής θεραπείας (ΜΕΘ), ωστόσο στο 40% των περιπτώσεων δεν διαγιγνώσκεται, ούτε τυγχάνει σωστής θεραπείας, παρόλο που συνεπάγεται ιδιαίτερα αυξημένο κίνδυνο θανάτου.

Οι νοσηλευτικές πράξεις που απαιτούνται για τη σωστή φροντίδα του ανοϊκού ασθενούς είναι το θέμα της επόμενης συνάντησης του «Καφέ για φροντιστές», του προγράμματος που έχει καταφέρει να γίνει αγαπημένη συνήθεια των ανθρώπων που φροντίζουν ασθενείς με άνοια και νόσο Αλτσχάιμερ.

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων στις 29 Φεβρουαρίου και με σύνθημα «Ελάτε μαζί μας για να ακουστεί η φωνή των ασθενών με Σπάνιες Παθήσεις», η Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων (ΠΕΣΠΑ) διοργανώνει πλήθος εκδηλώσεων και δράσεων.