ανταπόκρισης

Το δικό τους χριστουγεννιάτικο βίντεο δημιούργησαν οι ομάδες Μοτοσυκλετών Ταχείας Ανταπόκρισης του ΕΚΑΒ, απαντώντας εμμεσως στο αντίστοιχο βίντεο που ανήρτησε προ ημερών η ΕΛ.ΑΣ.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την εισαγωγή των δεδομένων Ύφεσης χωρίς Φαρμακευτική Αγωγή (TFR) στην Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ) του nilotinib. Η TFR είναι η δυνατότητα διατήρησης της μοριακής ανταπόκρισης (MR) μετά τη διακοπή της θεραπείας με αναστολέα της τυροσινικής κινάσης (TKI) στους ασθενείς με θετική στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+) χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ) χρόνιας φάσης (CP).

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την νταμπραφενίμπη σε συνδυασμό με την τραμετινίμπη για τη θεραπεία ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ), θετικό στην μετάλλαξη BRAF V600.

O Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το pembrolizumab σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με Κλασικό Λέμφωμα Hodgkin (Classical Hodgkin Lymphoma cHL) που είναι ανθεκτικοί στη θεραπεία ή σε ασθενείς με cHL που υποτροπίασαν μετά από 3 ή περισσότερες γραμμές θεραπείας.

O Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε τη χορήγηση nivolumab για ενδοφλέβια χρήση για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό ουροθηλιακό καρκίνωμα (mUC), οι οποίοι εμφάνισαν εξέλιξη της νόσου κατά τη διάρκεια πλατινούχου χημειοθεραπευτικού σχήματος ή μετά από αυτό, ή εξέλιξη της νόσου εντός 12 μηνών μετά από νεοεπικουρική ή επικουρική θεραπεία με πλατινούχο χημειοθεραπευτικό σχήμα.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το Nivolumab για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό κλασσικό λέμφωμα Hodgkin (cHL) μετά από αυτόλογη μεταμόσχευση αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων (ASCT) και θεραπεία με brentuximab vedotin.

...

Σύμφωνα με επικαιροποιημένα αποτελέσματα που παρουσιάστηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ESMO), το οποίο πραγματοποιήθηκε στην Κοπεγχάγη της Δανίας στις 7-11 Οκτωβρίου, η νιβολουμάμπη επιδεικνύει διαρκή ανταπόκριση στην πιο μακροχρόνια έως τώρα παρακολούθηση για έναν αναστολέα του PD-1 στον προχωρημένο, μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα για τον οποίο έχει χορηγηθεί προηγούμενη θεραπεία.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το ceritinib για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ) θετικό στην κινάση αναπλαστικού λεμφώματος (ALK+), οι οποίοι έχουν λάβει προηγουμένως θεραπεία με crizotinib. Η έγκριση του ceritinib στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) παρέχει στη συγκεκριμένη κατηγορία ασθενών μία νέα θεραπευτική επιλογή, η οποία στοχεύει ειδικά τον γονότυπο του καρκίνου τους.

Υψηλά ποσοστά μακροχρόνιας ιολογικής ανταπόκρισης σε ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα C πετυχαίνει το υπό έρευνα παν-γονοτυπικό θεραπευτικό σχήμα ABT-493 και ABT-530, σύμφωνα με νεότερα δεδομένα από κλινικές μελέτες σε μη κιρρωτικούς ασθενείς.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τον αναστολέα της πρωτεΐνης PD-1, nivolumab, για χρήση, τόσο σε θεραπεία πρώτης γραμμής, όσο και σε ασθενείς που είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία για προχωρημένο (μη εγχειρήσιμο ή μεταστατικό) μελάνωμα.

Ενθαρρυντικά είναι τα στοιχεία που παρουσιάστηκαν στο 51ο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας σχετικά με την δράση του pembrolizumab σε 13 διαφορετικές κακοήθειες. Παράλληλα, ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) θα εξετάσει κατά προτεραιότητα την αίτηση χορήγησης Συμπληρωματικής Βιολογικής Άδειας (sBLA) για τη χρήση του pembrolizumab στον προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο των πνευμόνων.

Θετική είναι η επίδραση του pembrolizumab στην αντιμετώπιση του προχωρημένου μελανώματος, του προχωρημένου υπεζοκωτικού μεσοθηλιώματος και του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα, σύμφωνα με τρεις ξεχωριστές κλινικές μελέτες που παρουσιάστηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Έρευνας για τον Καρκίνο, που πραγματοποιήθηκε στην Φιλαδέλφεια των ΗΠΑ (18-22 Απριλίου).

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων γνωμοδότησε θετικά για το ceritinib για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ) θετικό στην κινάση αναπλαστικού λεμφώματος (ALK+), οι οποίοι έχουν θεραπευθεί προηγουμένως με crizotinib.

Καλή ανταπόκριση στη μονοθεραπεία με pembrolizumab εμφάνισε το 31% των ασθενών με προχωρημένο καρκίνο του στομάχου και το 24% των ασθενών με προχωρημένο καρκίνο της ουροδόχου κύστεως, σύμφωνα με στοιχεία που παρουσιάστηκαν στα πλαίσια του Ετήσιου Συνεδρίου της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ιατρικής Ογκολογίας (ESMO) στη Μαδρίτη.

Θετικά είναι τα αποτελέσματα από την CheckMate -037, μια τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη ανοιχτή μελέτη φάσης 3 με το nivolumab, ενός υπό διερεύνηση αναστολέα του σημείου ελέγχου της πρωτεΐνης PD-1του ανοσοποιητικού συστήματος, έναντι χημειοθεραπείας επιλογής του ερευνητή (ICC) σε ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα που είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία με ipilimumab.

Το ανοσοθεραπευτικό φάρμακο nivolumab συντελεί σε αισθητά καλύτερα ποσοστά ανταπόκρισης με λιγότερες τοξικές παρενέργειες, συγκριτικά με τη χημειοθεραπεία, στη θεραπεία του μείζονος μελανώματος, σύμφωνα με στοιχεία που παρουσιάστηκαν στο διεθνές συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ιατρικής Ογκολογίας, στη Μαδρίτη.

Έγκριση κυκλοφορίας έλαβε από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) το pembrolizumab και έγινε η πρώτη anti-PD-1 θεραπεία που εγκρίνεται στις ΗΠΑ, για τη θεραπεία του προχωρημένου μελανώματος.

Αισιόδοξα είναι τα κλινικά δεδομένα που παρουσιάστηκαν στο 50ο Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO) για τον ρόλο της δραστικής ουσίας pembrolizumab, στην θεραπεία του προχωρημένου μελανώματος, του προχωρημένου καρκίνου κεφαλής και τραχήλου και τον προχωρημένου μη-μικροκυταρρικού καρκίνου του πνεύμονα.

Νέα πενταετή δεδομένα υποστηρίζουν τη θεραπευτική ανωτερότητα του nilotinib έναντι του imatinib σε νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία θετική στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας.

Ο ρυθμός των δομικών μεταρρυθμίσεων στην Ελλάδα, όπως και σε Ιρλανδία, Πορτογαλία και Ισπανία, έχει επιταχυνθεί από το ξέσπασμα της κρίσης, υποστηρίζει ο Οργανισμός Οικονομικής Σταθερότητας και Ανάπτυξης βάσει της «ανταπόκρισης» που δείχνουν τα μέλη του οργανισμού στις προτάσεις του για διαρθρωτικές αλλαγές. Ο ΟΟΣΑ αναφέρει πως η Ελλάδα έχει υιοθετήσει μέτρα για περιορισμό της πρόωρης συνταξιοδότησης, απλοποίηση της ίδρυσης επιχειρήσεων και του φορολογικού συστήματος αλλά και «πιο ευέλικτους κανονισμούς» για την παροχή αποζημιώσεις σε περίπτωση απόλυσης.

Κλινικά δεδομένα Φάσης ΙΙΙ επιβεβαιώνουν ότι ενήλικες ασθενείς με χρόνια μυελογενή λευχαιμία θετική στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+ ΧΜΛ) σε χρόνια φάση που λαμβάνουν θεραπεία με nilotinib πετυχαίνουν βαθύτερα επίπεδα ανταπόκρισης, συγκριτικά με τους ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με imatinib.

Η δραστική ουσία paclitaxel albumin διπλασιάζει το ποσοστό θετικής ανταπόκρισης στη χημειοθεραπεία των ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού, αυξάνει το χρόνο έως την επιδείνωση της νόσου, περιορίζει σημαντικά την ταλαιπωρία των ασθενών κατά τη θεραπεία και μειώνει τις παρενέργειες, βελτιώνοντας σημαντικά την ποιότητα ζωής τους μετά την πρόσληψη της θεραπείας.

Λονδίνο: Μεγαλύτερο κίνδυνο κατάληξης από νοσήματα του καρδιαγγειακού συστήματος διατρέχουν τα άτομα που δεν ανταποκρίνονται στην ασπιρίνη συγκριτικά με όσους αντιδρούν φυσιολογικά στη λήψη του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, σύμφωνα με τα αποτέλεσματα νέας έρευνας στις ΗΠΑ.