Νέα Υόρκη: Ομάδα Αμερικανών ερευνητών από την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Τζον Χόπκινς, με επικεφαλής τον καθηγητή Νταν Αρκινγκ, σε συνεργασία με ερευνητές από το Τεχνικό Πανεπιστήμιο του Μονάχου, ανακάλυψε εννέα νέα γονίδια που κάνουν ένα άτομο ευάλωτο σε αιφνίδιο καρδιακό θάνατο και επιβεβαίωσε το ρόλο ενός ακόμα γονιδίου.

Η σχετική επιστημονική εργασία δημοσιεύτηκε στο επιστημονικό έντυπο Nature Genetics, σύμφωνα με το πρακτορείο Reuters.

«Περίπου τα μισά από αυτά τα γονίδια μάς ξάφνιασαν. Κανείς δεν περίμενε ότι θα σχετίζονται με τη βιολογία της καρδιάς», δήλωσε ο Δρ Αρκινγκ.

Τα συγκεκριμένα γονίδια τροποποιούν τον χρονισμό των συστολών της καρδιάς (γνωστό ως «διάστημα QT»), που αντιστοιχεί στην συνολική διάρκεια της κοιλιακής εκπόλωσης και επαναπόλωσης.

Το διάστημα QT εντοπίζεται μέσω ενός κοινού ηλεκτροκαρδιογραφήματος. Οι άνθρωποι που εμφανίζουν επιμήκυνση του διαστήματος QT, έχουν υψηλότερο κίνδυνο αιφνίδιου θανάτου.

«Ο αιφνίδιος καρδιακός θάνατος είναι πραγματικό πρόβλημα. Δεν υπάρχει δεύτερη ευκαιρία για έναν άνθρωπο», δήλωσε ο Δρ Αρκινγκ.

Σύμφωνα με την έρευνα, που βασίστηκε σε περίπου 16.000 άτομα, όσα πιο πολλά από τα δέκα επίμαχα γονίδια έχει ένας άνθρωπος, τόσο μεγαλύτερες είναι οι πιθανότητες αιφνιδίου θανάτου.

Ένα έμφραγμα μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο να αποκτήσει κάποιος αυτό τον ανώμαλο καρδιακό ρυθμό (επιμήκυνση διαστήματος QT), όμως όσοι κληρονομούν αυτό το γενετικό ρίσκο, συχνά ποτέ δεν το μαθαίνουν.

«Το πρόβλημα με αυτούς τους ανθρώπους», δήλωσε ο Αρκινγκ, «είναι ότι δεν εμφανίζουν γνωστούς παράγοντες κινδύνου. Δεν έχουν υψηλή χοληστερόλη, ούτε είναι υπέρβαροι». Τελικά, ο στόχος της ερευνητικής ομάδας είναι η ανάπτυξη νέων φαρμάκων με βάση τα ευρήματα των νέων γονιδίων.

ΑΠΕ-ΜΠΕ

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: